7 novembre -
** Les actions cotées aux Etats-Unis de CRISPR Therapeutics AG
CRSP.O , société suisse spécialisée dans l'édition de gènes, augmentent de 1,2 % à 52,2 dollars en première cotation
** Les investisseurs se concentrent sur l'action réglementaire de la thérapie génique expérimentale développée par CRISPR pour traiter un type de trouble sanguin appelé drépanocytose
** CRSP développe la thérapie, exa-cel, avec son partenaire Vertex Pharmaceuticals Inc VRTX.O comme traitement potentiel unique, qui serait la première thérapie à utiliser la technologie d'édition de gènes CRISPR, récompensée par un prix Nobel, si elle est approuvée
** L'approbation d'Exa-cel est "très probable", mais pense que l'adoption sera "lente" étant donné que la thérapie pourrait être "initialement limitée aux patients graves, 60% des bénéfices vont à VRTX, l'infrastructure pourrait ne pas être en place, les patients pourraient perdre leur fertilité", a écrit Luca Issi, analyste de RBC Capital Markets, dans une note
** La société déclare avoir des liquidités, des équivalents de liquidités et des titres négociables d'une valeur de 1,74 milliard de dollars au 30 septembre 2023
** Jusqu'à la dernière clôture, les actions cotées aux États-Unis ont augmenté de ~27% depuis le début de l'année
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