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Avidity progresse dans ses projets de soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché d'un médicament contre l'atrophie musculaire auprès de la FDA américaine
information fournie par Reuters 13/10/2025 à 15:50

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

13 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments Avidity Biosciences RNA.O augmentent de 2,1% à 50,65

** Après une réunion positive avec la FDA américaine, la société prévoit de soumettre une demande au premier trimestre 2026 pour l'approbation potentielle du del-zota, un traitement expérimental de la dystrophie musculaire de Duchenne

** La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie génétique rare qui provoque une faiblesse et une perte musculaires progressives, principalement chez les garçons et les jeunes hommes

** Del-zota a reçu de la FDA la désignation de "thérapie révolutionnaire"; l'entreprise prépare une étude de confirmation en vue d'une approbation mondiale

** Une désignation de thérapie révolutionnaire est destinée à accélérer le développement et l'examen des médicaments destinés à traiter une maladie grave ou un besoin médical non satisfait

** En tenant compte de l'évolution des séances, les actions ont augmenté de 71 % depuis le début de l'année

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