Cette nouvelle publication présente les résultats de l’essai clinique de détermination de la dose maximum tolérée (Phase IIa) du produit candidat gp-ASIT+™ pour l’immunothérapie de la rhinite aux pollens de graminées. Il s’agit des résultats de la première étude clinique qui a montré qu’un traitement court avec gp-ASIT+™, (4 visites médicales en 3 semaines), permettait de réduire la réactivité à un test de provocation allergénique et d’induire la production d’anticorps capables de bloquer la réaction allergique.
Thierry Legon, CEO d’ASIT biotech, commente : « Cette nouvelle publication dans ALLERGY attirera une nouvelle fois l’attention de la communauté mondiale des allergologues sur les propriétés remarquables de notre produit phare gp-ASIT+™. Ces résultats ont mis en évidence pour la première fois au monde que des peptides d’allergènes permettent aux patients allergiques d’être désensibilisés en seulement 3 semaines alors que d’autres produits requièrent plusieurs mois voire plusieurs années pour atteindre le même effet. Ces résultats ont par la suite été confirmés tout au long du développement clinique de gp-ASIT+™ jusqu’à la Phase III qui a mis en évidence une réduction convaincante du score combiné de symptômes et de prise de médicaments lors d’une exposition naturelle aux pollens des graminées. »
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