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Analyses

SANOFI

80.150 EUR
-0.27% 
indice de référenceCAC 40

FR0000120578 SAN

Euronext Paris données temps réel
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  • ouverture

    79.830

  • clôture veille

    80.370

  • + haut

    80.200

  • + bas

    79.550

  • volume

    175 631

  • capital échangé

    0.01%

  • valorisation

    101 588 MEUR

  • dernier échange

    06.10.22 / 10:02:47

  • limite à la baisse

    77.750

  • limite à la hausse

    82.550

  • rendement estimé 2022

    4.37%

  • PER estimé 2022

    9.90

  • dernier dividende

    3.33 EUR

  • date dernier dividende

    06.05.22

  • Éligibilité

  • + Alerte

  • + Portefeuille

  • + Liste

  • information fournie par Reuters14.03.202211:55
    3

    PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi qu'un essai clinique de phase II évaluant un traitement oral expérimental du cancer du sein n'avait pas atteint son critère principal d'amélioration de la survie des patientes sans progression de la maladie, entraînant une nette baisse du titre en Bourse. L'essai AMEERA-3 a évalué l’amcenestrant en monothérapie en comparaison avec un traitement endocrinien chez des patientes atteintes d'un cancer du sein ER+/HER2- au stade avancé ou métastatique

  • information fournie par AOF14.03.202211:45

    (AOF) - En repli de 5% à 88,9 euros, Sanofi accuse la plus forte baisse du CAC 40 après l'échec d'un essai clinique de phase 2 sur son traitement expérimental amcenestrant contre le cancer du sein. Il n'a pas atteint son critère d'évaluation primaire, à savoir l'amélioration de la survie sans progression, selon une évaluation centralisée indépendante

  • information fournie par AOF14.03.202208:20

    (AOF) - L'essai clinique de phase II évaluant l'amcenestrant, un dérégulateur sélectif expérimental optimisé des récepteurs des œstrogènes (SERD) par voie orale de Sanofi, n'a pas atteint son critère d'évaluation primaire, à savoir l'amélioration de la survie sans progression, selon une évaluation centralisée indépendante. L'essai a évalué l'amcenestrant en monothérapie, comparativement à un traitement endocrinien choisi par le médecin, chez des patientes présentant un cancer du sein au stade avancé ou métastatique, positif pour les récepteurs des œstrogènes (ER+)/négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-), qui a progressé pendant ou après des traitements hormonaux

  • information fournie par TEC14.03.202207:16

    SYNTHESE Le MACD est positif et supérieur à sa ligne de signal. Cette configuration confirme la bonne orientation du titre

  • information fournie par Cercle Finance07.03.202210:50

    (CercleFinance.com) - UBS réaffirme sa recommandation 'achat' sur Sanofi et rehausse son objectif de cours de 119 à 122 euros, nouvelle cible impliquant un potentiel de progression de 39% pour le titre du géant français de la santé

  • information fournie par TEC07.03.202207:50

    SYNTHESE Le MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration dégrade les perspectives sur le titre

  • information fournie par Cercle Finance28.02.202214:47

    (CercleFinance.com) - Sanofi fait part de données de phase III de dernière minute présentées au Congrès annuel de l'AAAAI 2022, montrant que Dupixent (dupilumab) améliore significativement les signes et symptômes de l'oesophagite à éosinophiles à 24 semaines, chez des patients de 12 ans et plus

  • information fournie par Cercle Finance28.02.202210:44

    (CercleFinance.com) - Stifel a initié lundi la couverture de six poids-lourds européens de la pharmacie, faisant de Sanofi sa valeur préférée ('top pick') aux côtés d'AstraZeneca

  • information fournie par TEC28.02.202208:27

    SYNTHESE Le MACD est positif mais inférieur à sa ligne de signal. La dynamique en cours est interrompue

  • information fournie par AOF28.02.202208:03

    (AOF) - " Les résultats positifs détaillés d’un deuxième essai de phase III ont montré qu’un traitement par Dupixent (dupilumab) 300 mg une fois par semaine a significativement amélioré les signes et symptômes de l’œsophagite à éosinophiles à 24 semaines, comparativement à un placebo, chez des patients de 12 ans et plus " a indiqué Sanofi. Ces données pivots ont présentées ce week-end au Congrès 2022 de l’American Academy of Allergy, Asthma and Immunology, lors d’une séance d’abstracts de dernière minute