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Actualités - page 54 MERCK

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  • information fournie par Reuters 26.10.2023 12:30 
    Le bénéfice du troisième trimestre de Merck dépasse les attentes grâce à la surprise créée par la pilule COVID

    par Michael Erman Merck & Co MRK.N a annoncé jeudi un chiffre d'affaires et un bénéfice supérieurs aux prévisions pour le troisième trimestre, grâce à une demande étonnamment forte pour son traitement COVID-19, principalement au Japon. La société a réalisé

  • information fournie par Reuters 23.10.2023 11:41 
    Roche achète les droits américains de Roivant, un médicament contre les maladies de l'intestin, pour 7,1 milliards de dollars

    (Communiqués de presse, ajout de détails sur la baisse des ventes en oncologie au paragraphe 8, commentaire d'un cadre de Roche au paragraphe 10, gain d'actions Roivant au paragraphe 6, détails sur les vendeurs au paragraphe 14) par Ludwig Burger, John Revill Le ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 23.10.2023 10:36 
    Roche va racheter Telavant auprès de Roivant et Pfizer pour 7,1 milliards de dollars

    Roche a annoncé lundi l'acquisition de Telavant, coentreprise de Roivant Holdings et Pfizer, qui développe un nouveau traitement pour les maladies inflammatoires de l'intestin. La transaction, évoquée de longue date et évaluée à un montant initial de 7,1 milliards ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 23.10.2023 09:40 
    Merck interrompt le développement de certains médicaments anticancéreux avec l'entreprise chinoise Sichuan Kelun

    par Andrew Silver Le fabricant chinois de médicaments Sichuan Kelun Pharmaceutical Co 002422.SZ a déclaré lundi que Merck & Co Inc MRK.N abandonnait le développement conjoint de deux médicaments candidats contre le cancer qui n'ont pas encore commencé les essais ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 20.10.2023 20:25 
    Le régulateur européen soutient l'utilisation d'un médicament de Merck contre les infections virales (17 octobre)

    (Correction du paragraphe 1 de l'article du 17 octobre pour préciser que le médicament est destiné à la prévention d'un type d'infection, et non à son traitement) Merck & Co MRK.N a déclaré mardi que l'autorité de réglementation des médicaments de l'Union européenne ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 20.10.2023 20:24 
    Le régulateur européen soutient le médicament de Merck contre les infections virales (17 octobre)

    (Correction du paragraphe 1 de l'article du 17 octobre pour préciser que le médicament est destiné à la prévention d'un type d'infection, et non à son traitement) Le régulateur européen de la santé a soutenu le médicament de Merck & Co MRK.N pour prévenir un

  • information fournie par Reuters 20.10.2023 17:07 
    Merck signe un accord de 5,5 milliards de dollars avec Daiichi pour le développement de thérapies anticancéreuses

    * Merck paiera 5,5 milliards de dollars, et potentiellement jusqu'à 22 milliards de dollars * Des médicaments ADC conçus pour cibler le cancer * L'entreprise japonaise a six candidats ADC en cours de développement * Les actions de Daiichi Sankyo font un bond de ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 20.10.2023 01:42 
    Daiichi Sankyo et Merck s'associent pour une collaboration de 22 milliards de dollars portant sur les anticorps conjugués à des médicaments de Sankyo

    Daiichi Sankyo 4568.T et Merck MRK.N ont conclu un accord d'une valeur maximale de 22 milliards de dollars pour trois des candidats DXd antibody drug conjugate (ADC) de Daiichi Sankyo, ont déclaré les entreprises jeudi.

  • information fournie par Reuters 17.10.2023 02:10 
    Le Keytruda de Merck reçoit le feu vert de la FDA pour une utilisation élargie dans le cancer du poumon

    (Mises à jour avec les commentaires des analystes aux paragraphes 8,9,10) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi l'utilisation élargie de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck & Co MRK.N chez les patients atteints d'un cancer du poumon

  • information fournie par Reuters 17.10.2023 00:53 
    Le Keytruda de Merck obtient le feu vert de la FDA pour une utilisation élargie dans le cancer du poumon

    La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi l'utilisation élargie de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck & Co MRK.N chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules à un stade précoce et dont la tumeur peut être enlevée ... Lire la suite