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Coronavirus-Les USA autorisent le traitement par voie orale de Pfizer
(Actualisé avec précisions, analyste, Biden; production TV à disposition) par Dania Nadeem et Carl O'Donnell 22 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé mercredi l'utilisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé ... Lire la suite
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Coronavirus-Les USA autorisent le traitement antiviral de Pfizer
22 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé mercredi l'utilisation du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par Pfizer PFE.N pour les personnes à risque âgées de 12 ans et plus, faisant de la gélule du laboratoire américain ... Lire la suite
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Coronavirus-La France annule sa commande pour le traitement de Merck
(Actualisé avec commentaire de Merck) PARIS, 22 décembre (Reuters) - La France a annulé sa commande pour le traitement antiviral de Merck MRK.N pour les patients à haut risque de présenter une forme grave de COVID-19, en raison des résultats décevants du traitement, ... Lire la suite
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Coronavirus-La France annule sa commande pour le traitement de Merck
PARIS, 22 décembre (Reuters) - La France a annulé sa commande pour le traitement antiviral de Merck MRK.N pour les patients à haut risque de présenter une forme grave de COVID-19, en raison des résultats décevants de ce traitement, et espère recevoir celui de Pfizer's ... Lire la suite
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Coronavirus-L'EMA se prononcera après Noël sur la pilule anti-COVID de Merck-source
par Emilio Parodi MILAN, 17 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) ne se prononcera qu'après Noël sur le traitement par voie orale contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck MRK.N , a déclaré vendredi une source proche du dossier. ... Lire la suite
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La HAS autorise le traitement antiviral d'AstraZeneca, refuse celui de Merck
PARIS (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19 mais refusé d'autoriser l'accès précoce au ... Lire la suite
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France/Covid-La HAS autorise le traitement antiviral d'AstraZeneca, refuse celui de Merck
(Avec précisions) PARIS, 10 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca AZN.L pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19 mais ... Lire la suite
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Coronavirus/USA-Un panel recommande l'utilisation du traitement de Merck
30 novembre (Reuters) - Un panel d'experts conseillant le régulateur américain des médicaments a recommandé mardi, à une majorité étroite, l'autorisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck MRK.N . Si la FDA ... Lire la suite
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USA-Pfizer demande l'autorisation de son traitement antiviral contre le COVID
par Michael Erman 16 novembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a annoncé mardi avoir demandé aux Etats-Unis d'autoriser son traitement antiviral expérimental contre le COVID-19, après qu'un essai clinique a montré que ce traitement réduisait de 89% les risques d'hospitalisation ... Lire la suite
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Pfizer autorise un générique de son médicament anti-COVID-19 dans 95 pays
par Michael Erman et Emma Farge 16 novembre (Reuters) - Pfizer Inc PFE.N va autoriser les fabricants de médicaments génériques à fournir sa pilule antivirale expérimentale contre le COVID-19 à 95 pays à revenu faible ou intermédiaire, dans le cadre d'un accord ... Lire la suite