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Merck en pourparlers pour acheter Harpoon Therapeutics pour environ 700 millions de dollars - Bloomberg News
Merck & Co MRK.N est en pourparlers avancés pour acheter le fabricant de médicaments anticancéreux Harpoon Therapeutics Inc HARP.O pour environ 700 millions de dollars, a rapporté Bloomberg News dimanche, citant des personnes familières avec le sujet. Selon
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Merck cherche des médicaments GLP-1 dont les bénéfices vont au-delà de la perte de poids - CEO
(Ajoute les commentaires du directeur général aux paragraphes 4,5 et des détails sur les médicaments pour la perte de poids aux paragraphes 2,6 et 7) Merck & Co MRK.N est à la recherche de traitements GLP-1 dont les bénéfices vont au-delà de la perte de poids, ... Lire la suite
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Merck cherche des médicaments GLP-1 dont les bénéfices vont au-delà de la perte de poids - CEO
Le directeur général de Merck & Co MRK.N , Robert Davis, a déclaré jeudi que l'entreprise recherchait des traitements GLP-1 dont les bénéfices iraient au-delà de la perte de poids. Le fabricant de médicaments est à la recherche de thérapies visant à fournir
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Merck progresse grâce à TD Cowen qui passe à "surperformer"
4 janvier - ** Les actions du fabricant américain de médicaments Merck MRK.N sont en hausse de 1 % à 116 $ avant la mise sur le marché ** Le courtier TD Cowen relève le titre de "market perform" à "outperform" en raison des perspectives de croissance ** Augmente ... Lire la suite
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Citi choisit Merck comme action pharmaceutique préférée
3 janvier - ** Les analystes de Citi choisissent Merck MRK.N comme leur grande entreprise pharmaceutique mondiale préférée après neuf ans, remplaçant AztraZeneca AZN.L . ** Le courtier augmente le PT à 140 $ de 135 $; dit que MRK a exécuté une série d'accords de ... Lire la suite
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La FDA refuse d'approuver le médicament de Merck contre la toux chronique
(Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 7 à 11) La Food and Drug Administration américaine (FDA) a refusé d'approuver le médicament de Merck MRK.N contre la toux chronique, a déclaré la société mercredi, marquant le deuxième refus en moins de deux ans. Le ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve la thérapie combinée d'Astellas pour le cancer de la vessie
(Ajout d'informations dans les deux derniers paragraphes) La Food and Drug Administration américaine a approuvé vendredi le 4503.T Padcev d'Astellas Pharma en association avec le MRK.N Keytruda de Merck pour un type de cancer de la vessie. En avril, la FDA avait ... Lire la suite
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La FDA américaine constate des lacunes dans le contrôle de l'usine de fabrication de Moderna
par Patrick Wingrove Les autorités américaines de réglementation des médicaments ont constaté en septembre des lacunes en matière de contrôle de la qualité dans l'usine principale de Moderna MRNA.O , notamment en ce qui concerne l'équipement utilisé pour fabriquer ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve la thérapie combinée d'Astellas pour le cancer de la vessie
La Food and Drug Administration américaine a approuvé vendredi le médicament 4503.T d'Astellas Pharma en association avec Keytruda de Merck MRK.N pour un type de cancer de la vessie.
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La FDA américaine approuve le médicament de Merck contre le cancer du rein
(Ajout des détails de l'essai aux paragraphes 4 et 5) La Food and Drug Administration américaine a approuvé jeudi le belzutifan, médicament de Merck MRK.N , pour un type de cancer du rein. Le médicament, commercialisé sous le nom de Welireg, est utilisé pour traiter ... Lire la suite