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La FTC conteste l'inscription de certains brevets pharmaceutiques dans l'Orange Book
La Commission fédérale du commerce des États-Unis a déclaré mardi qu'elle avait envoyé des lettres de notification à Abbvie ABBV.N , AstraZeneca AZN.L , Teva TEVA.TA et à d'autres, contestant l'exactitude ou la pertinence de plus de 100 brevets répertoriés dans ... Lire la suite
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L'investisseur activiste Elliott cible le fabricant de médicaments BioMarin -sources
(Ajout d'une réaction de partage au paragraphe 5) par Svea Herbst-Bayliss L'investisseur activiste Elliott Investment Management a pris une participation dans BioMarin Pharmaceutical BMRN.O et discute depuis des mois avec la société de biotechnologie au sujet de ... Lire la suite
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L'investisseur activiste Elliott cible le fabricant de médicaments BioMarin -sources
par Svea Herbst-Bayliss L'investisseur activiste Elliott Investment Management a pris une participation dans BioMarin Pharmaceutical BMRN.O et discute depuis des mois avec la société de biotechnologie au sujet de son avenir, selon deux personnes familières de l'affaire. ... Lire la suite
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Sanofi constate une demande "sans précédent" pour le traitement contre le VRS
(Corrige les paragraphes 1, 2 et 5 de l'article du 20 octobre pour indiquer que le médicament a été développé conjointement par Sanofi et AstraZeneca) Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA a déclaré vendredi qu'il constatait un "niveau de demande ... Lire la suite
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Merck signe un accord de 5,5 milliards de dollars avec Daiichi pour le développement de thérapies anticancéreuses
* Merck paiera 5,5 milliards de dollars, et potentiellement jusqu'à 22 milliards de dollars * Des médicaments ADC conçus pour cibler le cancer * L'entreprise japonaise a six candidats ADC en cours de développement * Les actions de Daiichi Sankyo font un bond de ... Lire la suite
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Le Keytruda de Merck reçoit le feu vert de la FDA pour une utilisation élargie dans le cancer du poumon
(Mises à jour avec les commentaires des analystes aux paragraphes 8,9,10) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi l'utilisation élargie de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck & Co MRK.N chez les patients atteints d'un cancer du poumon
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La combinaison Tagrisso-chimie d'AstraZeneca fait l'objet d'un examen prioritaire aux États-Unis
(Ajout d'informations sur le médicament aux paragraphes 2,5) Une combinaison de Tagrisso, le médicament anticancéreux vedette d'AstraZeneca AZN.L , avec une chimiothérapie pour traiter un type de cancer du poumon, a été acceptée et a fait l'objet d'un examen prioritaire ... Lire la suite
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La combinaison Tagrisso-chimie d'AstraZeneca fait l'objet d'un examen prioritaire aux États-Unis
L'association du Tagrisso, médicament anticancéreux d'AstraZeneca AZN.L , avec la chimiothérapie a été acceptée et a fait l'objet d'un examen prioritaire par la Food and Drug Administration américaine (FDA), a déclaré lundi le fabricant britannique de médicaments. ... Lire la suite
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Contestation devant les tribunaux du plan de transactions des prix des médicaments de Medicare
(Modification du premier paragraphe, ajout des actions en justice de Novartis et de Novo Nordisk) 3 octobre (Reuters) - Les fabricants des dix médicaments soumis à des négociations de prix dans le cadre du programme américain Medicare se sont engagés à participer ... Lire la suite
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ALX Oncology progresse grâce aux résultats positifs d'un essai thérapeutique sur le cancer gastrique au stade intermédiaire
3 octobre - ** Les actions d'ALX Oncology Holdings Inc ALXO.0 augmentent de ~118% à 10,5 $ avant la mise sur le marché ** Les données de l'essai de combinaison à mi-parcours sont positives pour son principal traitement expérimental, l'evorpacept, qui traite un ... Lire la suite