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L'optimisme sur la moindre dangerosité du variant Omicron pèse sur Valneva
PARIS (Reuters) - La groupe biotechnologie Valneva a cédé jusqu'à 12,3% en début de séance mercredi à la Bourse de Paris en raison de la conviction croissante des investisseurs que le variant Omicron du coronavirus pourrait diminuer la nécessité d'une vaccination ... Lire la suite
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Coronavirus-Les premières données sur l'efficacité des vaccins contre Omicron
PARIS, 23 décembre (Reuters) - Les différents laboratoires commercialisant des vaccins contre le COVID-19 ont diffusé des données préliminaires sur l'évaluation de l'efficacité de ces produits contre le nouveau variant Omicron, qui suggèrent que le schéma vaccinal ... Lire la suite
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Coronavirus-Feu vert européen au vaccin anti-COVID-19 de Novavax
(Actualisé avec autorisation du vaccin par la Commission européenne) PARIS, 20 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a recommandé lundi d'accorder une autorisation de mise sur le marché au vaccin contre le COVID-19 de la biotech américaine ... Lire la suite
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Coronavirus-Feu vert européen au vaccin anti-COVID-19 de Novavax
PARIS, 20 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a recommandé lundi d'accorder une autorisation de mise sur le marché au vaccin contre le COVID-19 de la biotech américaine Novavax NVAX.O , nommé Nuvaxovid. Ce vaccin double dose, qui n'utilise ... Lire la suite
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Coronavirus-Données préliminaires encourageantes pour le candidat vaccin de rappel de Sanofi et GSK
(Bien lire au §3, premier trimestre au lieu de premier semestre) PARIS, 15 décembre (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY.PA et britannique GlaxoSmithKline GSK.L font état mercredi dans un communiqué de résultats préliminaires encourageants de leur ... Lire la suite
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Coronavirus-Données préliminaires encourageantes pour le candidat vaccin de rappel de Sanofi et GSK
PARIS, 15 décembre (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY.PA et britannique GSK GSK.L font état mercredi dans un communiqué de résultats préliminaires encourageants de leur essai de phase III concernant la dose de rappel de leur candidat vaccin contre ... Lire la suite
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Coronavirus-Vers quatre semaines "très difficiles" au Royaume-Uni à cause d'Omicron
(.) LONDRES, 14 décembre (Reuters) - La situation sanitaire s'annonce "très difficile" au cours des quatre semaines à venir au Royaume-Uni, confronté à une propagation très rapide du nouveau variant Omicron du coronavirus SARS-CoV-2, a prévenu mardi l'une des expertes ... Lire la suite
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France/Covid-La HAS autorise le traitement antiviral d'AstraZeneca, refuse celui de Merck
(Avec précisions) PARIS, 10 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca AZN.L pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19 mais ... Lire la suite
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France/Covid-La HAS autorise le traitement antiviral d'AstraZeneca pour les patients à très haut risque
PARIS, 10 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca AZN.L pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19. Ce traitement est une ... Lire la suite
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Coronavirus/Etats-Unis: Le traitement antiviral d'AstraZeneca approuvé par le régulateur
(Reuters) - Le régulateur américain des médicaments aux Etats-Unis a approuvé jeudi l'utilisation en urgence du cocktail antiviral développé par AstraZeneca pour protéger contre une forme grave du COVID-19 les personnes immunodéprimées ou risquant de subir des ... Lire la suite