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Actualités - page 89 SANOFI

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  • information fournie par Reuters 17.03.2022 15:36
    4
     
    L'AEM pourrait disposer de données sur les vaccins ciblant Omicron dès avril

    17 mars (Reuters) - Le principal expert en vaccins de l'Agence européenne des médicaments (AEM) a déclaré jeudi que les données sur les vaccins ciblant le variant Omicron du coronavirus seraient disponibles entre avril et début juillet, ce qui pourrait permettre ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 16.03.2022 13:36 
    Cancer: Sanofi s'associe avec Seagen pour développer des conjugués anticorps-médicament

    (Reuters) - Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi sa collaboration avec le laboratoire américain Seagen pour développer des conjugués anticorps-médicament (ADC) contre jusqu'à trois formes de cancer. L'accord exclusif a été conclu en vue de concevoir, ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 15.03.2022 07:04 
    Sanofi annonce une collaboration de €300 mlns avec Blackstone Life Sciences dans le myélome multiple

    15 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé mardi: * ANNONCE UNE COLLABORATION DE 300 MILLIONS D'EUROS AVEC BLACKSTONE LIFE SCIENCES POUR FAIRE AVANCER LE DÉVELOPPEMENT D'UN MÉDICAMENT INNOVANT CONTRE LE MYÉLOME MULTIPLE Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 14.03.2022 07:10
    1
     
    Sanofi dit que l’étude évaluant l'amcenestrant n’a pas atteint son critère d'évaluation primaire

    14 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * L’ESSAI AMEERA-3 N’A PAS ATTEINT SON CRITÈRE D’ÉVALUATION PRIMAIRE – PAS D’AMÉLIORATION DE LA SURVIE SANS PROGRESSION * LES ESSAIS EN COURS, DONT AMEERA-5 ET AMEERA-6, SE POURSUIVENT COMME PRÉVU Texte original sur Eikon ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 23.02.2022 11:38 
    Sanofi et GSK vont demander l'autorisation de leur vaccin anti-COVID-19

    (.) PARIS, 23 février (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY.PA et britannique GSK GSK.L annoncent mercredi qu'ils vont demander l'approbation réglementaire de leur vaccin contre le COVID-19, dont la sécurité et l'efficacité ont été démontrées dans des ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 23.02.2022 11:20 
    Coronavirus-Sanofi et GSK vont demander l'autorisation de leur vaccin en dose de rappel

    PARIS, 23 février (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY.PA et britannique GSK GSK.L annoncent mercredi dans un communiqué qu'ils vont demander l'approbation réglementaire de leur vaccin contre le COVID-19 en dose de rappel. (Rédigé par Myriam Rivet, ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 10.02.2022 07:09 
    Sanofi-Le Dupixent® (Dupilumab) va faire l'objet d'un examen prioritaire de la FDA

    10 février (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce jeudi dans un communiqué que: * LA FDA AVAIT ACCEPTÉ D'ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT® (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE DE L’ENFANT DE 6 MOIS À 5 ANS Pour plus de détails, ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 09.02.2022 13:59 
    GSK profite des ventes liées au COVID-19, une scission en vue

    par Pushkala Aripaka et Ludwig Burger (Reuters) - GlakoSmithKline (GSK) a enregistré l'an dernier 1,4 milliard de livres (1,66 milliard d'euros) de ventes liées au COVID-19, principalement pour son anticorps monoclonal sotrovimab, ce qui lui a permis de faire mieux ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 07.01.2022 07:07 
    Sanofi et Exscienta s'allient dans la recherche de médicaments via l'IA

    7 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi: * EXSCIENTIA ET SANOFI ÉTABLISSENT UNE COLLABORATION DE RECHERCHE STRATÉGIQUE POUR DÉVELOPPER UN PORTEFEUILLE DE MÉDICAMENTS DE PRÉCISION CONÇUS GRÂCE À L’INTELLIGENCE ARTIFICIELLE * EXSCIENTIA RECEVRA UN ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 05.01.2022 12:52
    3
     
    Dépakine: La justice valide une action de groupe contre Sanofi

    par Tangi Salaün PARIS (Reuters) - La justice française a autorisé mercredi des familles de victimes de la Dépakine, un médicament anti-épileptique responsable de malformations physiques et de troubles neuro-développementaux chez des enfants exposés in utero, à ... Lire la suite