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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 29 avr. 2026 00:00
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 17 févr. 2026 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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Sanofi revoit en hausse son bénéfice 2022 grâce au Dupixent et aux vaccins anti-grippaux
(Corrige §5 afin de préciser qu'il s'agit d'une accusation dans le cadre d'une procédure aux Etats-Unis) par Ludwig Burger PARIS (Reuters) - Sanofi a révisé vendredi en hausse sa prévision de bénéfice annuel, grâce à la forte demande pour son médicament phare Dupixent ... Lire la suite
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Sanofi révise en hausse son objectif de BNPA en 2022
PARIS, 28 octobre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a révisé vendredi en légère hausse la prévision de bénéfice net par action (BNPA) de ses activités en 2022, après une croissance de 9,0% à changes constants de ses ventes au troisième trimestre, soutenue par la médecine ... Lire la suite
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Sanofi/Dupixent: Nouvelles données positives pour l'oesophagite à éosinophiles chez l'enfant
PARIS (Reuters) - Sanofi et Regeneron ont fait état mardi dans un communiqué de résultats positifs dans un essai de phase III évaluant l'utilisation de leur traitement Dupixent chez des enfants âgés de un à 11 ans présentant une oesophagite à éosinophiles active, ... Lire la suite
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Sanofi s'attend à un effet de changes favorable au troisième trimestre
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mercredi s'attendre à un effet de changes positif sur ses résultats du troisième trimestre grâce notamment au renchérissement du dollar, le groupe pharmaceutique réalisant une grande partie de ses activités aux Etats-Unis. D'après ... Lire la suite
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Sanofi-Avis favorable du CHMP de l'EMA pour le Beyfortus (Nirsevimab) dans la prévention des infections du nourrisson par le VRS
16 septembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce vendredi dans un communiqué que : * LE CHMP (COMITÉ DES MÉDICAMENTS À USAGE HUMAIN) DE L’AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS (EMA) A RENDU UN AVIS FAVORABLE SUR LE BEYFORTUS (NIRSEVIMAB) DANS LA PRÉVENTION DES INFECTIONS ... Lire la suite
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Sanofi/Dupixent-Des données de phase III montrent une amélioration des signes et symptômes du prurigo nodulaire
8 septembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce jeudi dans un communiqué: * DES DONNÉES DE PHASE III DE DERNIÈRE HEURE MONTRENT QUE DUPIXENT (DUPILUMAB) AMÉLIORE SIGNIFICATIVEMENT LES SIGNES ET SYMPTÔMES DU PRURIGO NODULAIRE Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA ... Lire la suite
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Frédéric Oudéa proposé comme président non exécutif du CA de Sanofi
PARIS (Reuters) - Sanofi annonce lundi dans un communiqué que la nomination de Frédéric Oudéa, actuel directeur général de la Société générale, comme président non exécutif du conseil d'administration du groupe pharmaceutique sera proposée lors de sa prochaine ... Lire la suite
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Sanofi/Dupixent: Profil de sécurité et d'efficacité homogène chez les enfants de 6 à 11 ans présentant un asthme modéré à sévère
5 septembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * DES DONNÉES DE DERNIÈRE MINUTE SUR DUPIXENT® (DUPILUMAB) PRÉSENTÉES AU CONGRÈS DE L’ERS 2022 MONTRENT UN PROFIL DE SÉCURITÉ ET D’EFFICACITÉ HOMOGÈNE PENDANT UNE DURÉE POUVANT ATTEINDRE DEUX ANS, CHEZ LES ENFANTS ÂGÉS ... Lire la suite
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Sanofi: la nomination de Frédéric Oudéa en qualité d'administrateur sera soumise à la prochaine AG
5 septembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA NOMINATION DE FRÉDÉRIC OUDÉA EN QUALITÉ D’ADMINISTRATEUR SERA SOUMISE POUR APPROBATION À LA PROCHAINE ASSEMBLÉE GÉNÉRALE * SUITE À CETTE ASSEMBLÉE GÉNÉRALE, IL SERA PROPOSÉ AU CONSEIL D’ADMINISTRATION DE SANOFI LA ... Lire la suite
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Sanofi-Examen prioritaire de la FDA pour l'efanesoctocog alpha, un traitement de l'hémophilie A
30 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce mardi dans un communiqué que : * LA FDA A ACCEPTÉ D’ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE À LA DEMANDE DE LICENCE DE PRODUIT BIOLOGIQUE RELATIVE À L’EFANESOCTOCOG ALPHA POUR LE TRAITEMENT DE L’HÉMOPHILIE A * LA DÉCISION DE LA ... Lire la suite