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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
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Sanofi précise qu'une éventuelle offre à Horizon Therapeutics se fera en numéraire
PARIS, 2 décembre (Reuters) - Le groupe français Sanofi SASY.PA a fait savoir vendredi qu'une éventuelle offre sur la biotech Horizon Therapeutics HZNP.O serait réalisée intégralement en numéraire. "Toute offre faite à Horizon Therapeutics, si effectuée par Sanofi, ... Lire la suite
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Sanofi-Toute offre faite à Horizon Therapeutics se fera uniquement en numéraire
2 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA dit vendredi : * QUE TOUTE OFFRE FAITE À HORIZON THERAPEUTICS PLC, SI EFFECTUÉE PAR SANOFI, SE FERA UNIQUEMENT EN NUMÉRAIRE Texte original sur Eikon Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA Pour plus de détails, cliquez sur ... Lire la suite
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Une nette contreperformance par rapport à son indice de référence Cinquième groupe pharmaceutique mondial et premier européen, Sanofi est aussi le leader des vaccins au niveau de la planète. C'est un un géant de l'industrie pharmaceutique qui a un statut boursier ... Lire la suite
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Sanofi annonce des résultats positifs d'une étude sur l'Acoziborole
30 novembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * ACOZIBOROLE : UN MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL ORAL ET À DOSE UNIQUE POURRAIT PERMETTRE D'ÉLIMINER LA MALADIE DU SOMMEIL EN AFRIQUE * DES RÉSULTATS POSITIFS D'UNE ÉTUDE DE PHASE II/III CONFIRMENT LE POTENTIEL DE L'ACOZIBOROLE ... Lire la suite
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Sanofi-La CE approuve Enjaymo® pour le traitement de l'anémie hémolytique
17 novembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA COMMISSION EUROPÉENNE APPROUVE ENJAYMO® (SUTIMLIMAB) POUR LE TRAITEMENT DE L'ANÉMIE HÉMOLYTIQUE DE L'ADULTE ATTEINT DE LA MALADIE DES AGGLUTININES FROIDES Texte original sur Eikon Pour plus de détails, cliquez sur ... Lire la suite
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Coronavirus: La CE approuve le vaccin de rappel de Sanofi et GSK
(Reuters) - Sanofi a déclaré jeudi que son vaccin de rappel contre le COVID-19, développé avec son partenaire britannique GSK, a reçu l'approbation de la Commission européenne. "Les doses sont prêtes à être distribuées pour les campagnes de vaccination (...) de ... Lire la suite
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Sanofi-La CE approuve Beyfortus pour la prévention du VRS chez le nourrisson
4 novembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi que la Commission européenne avait approuvé son traitement Beyfortus, développé avec AstraZaneca AZN.L et aussi connu sous le nom de nirsevimab, pour la prévention des infections par le virus respiratoire ... Lire la suite
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Sanofi revoit en hausse son bénéfice 2022 grâce au Dupixent et aux vaccins anti-grippaux
(Corrige §5 afin de préciser qu'il s'agit d'une accusation dans le cadre d'une procédure aux Etats-Unis) par Ludwig Burger PARIS (Reuters) - Sanofi a révisé vendredi en hausse sa prévision de bénéfice annuel, grâce à la forte demande pour son médicament phare Dupixent ... Lire la suite
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Sanofi révise en hausse son objectif de BNPA en 2022
PARIS, 28 octobre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a révisé vendredi en légère hausse la prévision de bénéfice net par action (BNPA) de ses activités en 2022, après une croissance de 9,0% à changes constants de ses ventes au troisième trimestre, soutenue par la médecine ... Lire la suite
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Sanofi/Dupixent: Nouvelles données positives pour l'oesophagite à éosinophiles chez l'enfant
PARIS (Reuters) - Sanofi et Regeneron ont fait état mardi dans un communiqué de résultats positifs dans un essai de phase III évaluant l'utilisation de leur traitement Dupixent chez des enfants âgés de un à 11 ans présentant une oesophagite à éosinophiles active, ... Lire la suite