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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
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(AOF) - Opella ( Sanofi ) annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a levé la suspension clinique dont faisait l’objet l’essai en condition réelle d'utilisation qu’elle entend mener pour appuyer la demande de transfert du Cialis (tadalafil) ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Opella annonce la levée, par la FDA des États-Unis, de la suspension clinique dont faisait l'objet l'essai en condition réelle d'utilisation qu'il entend mener pour appuyer sa demande de transfert du Cialis sur le marché de l'automédication. ... Lire la suite
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Sanofi-la FDA lève la suspension de l'essai en conditions réelles pour Cialis d'Opella
Sanofi SA SASY.PA : * OPELLA : ÉTAPE CLÉ FRANCHIE POUR L'ÉTUDE CONSACRÉE AU CIALIS * CETTE DÉCISION PERMET LE LANCEMENT DE CET ESSAI ET FAIT DU CIALIS LE PREMIER INHIBITEUR PDE-5 AUQUEL EST CONSACRÉ UNE ÉTUDE EN VUE DE SA COMMERCIALISATION SANS ORDONNANCE * OPELLA ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi qui a ricoché sous 96,6E le 8 janvier glisse encore de -2% et se rapproche de 93E: le titre pourrait trouver un soutien vers 90,8E (20/21 novembre puis 19+/20 décembre)... mais difficile d'exclure un retracement du plancher des 88,8E ... Lire la suite
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Les poursuites engagées par Crest et Colgate visent le fluor contenu dans les dentifrices et bains de bouche pour enfants
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Jonathan Stempel Procter & Gamble PG.N et Colgate-Palmolive CL.N sont parmi les défendeurs dans six nouveaux procès visant la vente de dentifrice ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi fait savoir que son médicament Sarclisa a été approuvé en Chine, en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte. Cette approbation a été accordée par l’Agence ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi indique que la NMPA chinoise a approuvé son Sarclisa, en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone (schéma Pd) pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l'adulte ayant déjà reçu au moins un traitement ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi (+0,21% à 91,87 euros) annonce que son anticancéreux Sarclisa en formulation sous-cutanée pour le traitement du myélome multiple réfractaire ou en rechute, en association avec du pomalidomide et de la dexaméthasone (Pd), a satisfait aux co-critères ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la nouvelle formulation sous-cutanée de son Sarclisa a satisfait aux co-critères d'évaluation primaires de l'étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple réfractaire ou en rechute. En association avec du pomalidomide ... Lire la suite
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Sanofi-La nouvelle formulation du Sarclisa a satisfait aux co-critères primaires de l’étude de phase III IRAKLIA
Sanofi SA SASY.PA : * LA NOUVELLE FORMULATION SOUS-CUTANÉE DU SARCLISA A SATISFAIT AUX CO-CRITÈRES D’ÉVALUATION PRIMAIRES DE L’ÉTUDE DE PHASE III IRAKLIA DANS LE MYÉLOME MULTIPLE * LES PRINCIPAUX CRITÈRES D'ÉVALUATION SECONDAIRES ONT ÉGALEMENT ÉTÉ SATISFAITS * ... Lire la suite