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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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Novavax réduit sa perte trimestrielle en augmentant ses dépenses pour les vaccins COVID
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La perte de Novavax NVAX.O au quatrième trimestre s'est réduite jeudi, grâce à la réduction des frais de vente et d'administration des vaccins COVID-19, ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que le Ministère japonais de la santé a approuvé son Sarclisa, en association avec le bortézomib, le lénalidomine et la dexaméthasone (schéma VRd), pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) de l'adulte. ... Lire la suite
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Pfizer nomme un ancien directeur de la FDA au poste de directeur médical
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 7 à 10) Pfizer PFE.N a nommé lundi l'ancienne responsable de l'unité d'évaluation des médicaments du ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi a annoncé qu'il prévoyait de lancer un essai clinique de phase 3 au second semestre 2025 concernant le duvakitug, un médicament développé avec le laboratoire israélien Teva pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn. Le lancement ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi et Teva Pharmaceuticals font part de nouveaux résultats détaillés de l'étude de phase IIb RELIEVE UCCD consacrée au duvakitug chez des patients souffrant de formes modérées à sévères de colite ulcéreuse et de maladie de Crohn. Les nouvelles ... Lire la suite
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Le groupe pharmaceutique français Sanofi et le fonds américain CD&R ont annoncé mercredi avoir signé l’accord d’achat de la moitié du capital d'Opella, entité qui commercialise le Doliprane, qui entrera en vigueur "au plus tôt au 2e trimestre" 2025. "À la suite ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi et le fonds américain CD&R ont annoncé ce mercredi la signature de l'accord d'achat des actions d'Opella, la branche de santé grand public du groupe pharmaceutique français. Cet accord permettra à CD&R d’acquérir une participation de contrôle
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(CercleFinance.com) - Ayant finalisé le processus d'information et de consultation des instances représentatives du personnel concernées, Sanofi indique avoir signé l'accord d'achat d'actions qui permettra à CD&R d'acquérir une participation de contrôle de
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(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la FDA des Etats-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire de produit biologique relative à son Dupixent (dupilumab) pour le traitement de la pemphigoïde bulleuse de l'adulte. Cet examen ... Lire la suite
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Sanofi-La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent
Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À LA DEMANDE DE LICENCE SUPPLÉMENTAIRE RELATIVE AU DUPIXENT POUR LE TRAITEMENT CIBLÉ DE LA PEMPHIGOÏDE BULLEUSE * SI LA DEMANDE EST APPROUVÉE, LE DUPIXENT SERA LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ POUR ... Lire la suite