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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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Sanofi-Le Dupixent approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO
Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi l'autorisation de mise sur le marché du Dupixent au Japon pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Le médicament phare de Sanofi est désormais approuvé pour le traitement de la BPCO dans plus de ... Lire la suite
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Les sénateurs ont interrogé le groupe pharmaceutique sur les aides publiques touchées, mais aussi sur les réductions de postes et les dividendes versés aux actionnaires. Sénateurs et cadres dirigeants de Sanofi ont eu des échanges tendus mercredi 26 mars dans le ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi valide une franche cassure du support des 103E (testé du 19 au 25 février) et se dirige vers un test des 98E (les MM100 et MM200 sont regroupées dans cette zone), voir des 96,5E (pivot moyen terme).
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(AOF) - La FDA a accordé une procédure accélérée au candidat-vaccin à ARNm de Sanofi pour la prévention des infections à Chlamydia (ou chlamydiose). "Cette décision repose sur le fait que le candidat-vaccin a le potentiel de remédier à des infections graves et ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la FDA des États-Unis a accordé une procédure accélérée à son candidat-vaccin à ARNm pour la prévention de la chlamydiose, une infection bactérienne courante de l'appareil reproducteur qui peut provoquer une infertilité ... Lire la suite
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Sanofi-La FDA accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à chlamydia
Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA DES ÉTATS-UNIS ACCORDE UNE PROCÉDURE ACCÉLÉRÉE AU CANDIDAT-VACCIN CONTRE LES INFECTIONS À CHLAMYDIA Texte original nGNE63HBhh Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)
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(AOF) - Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) évalue, dans le cadre d’un examen prioritaire, la demande d’approbation réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi indique que la FDA des États-Unis a accordé un examen prioritaire à sa demande d'approbation réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) chez l'adulte. L'autorité devrait rendre sa décision ... Lire la suite
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Sanofi-Examen prioritaire accordé aux USA à la soumission réglementaire relative au tolebrutinib pour la sclérose en plaques
Sanofi SA SASY.PA : * SOUMISSION RÉGLEMENTAIRE DU TOLEBRUTINIB APPROUVÉE POUR UNE RÉVISION PRIORITAIRE POUR LES PATIENTS US AVEC LA SCLÉROSE EN PLAQUES * LA DATE CIBLE POUR UNE PRISE DE DÉCISION DE LA FDA EST LE 28 SEPT, 2025 * LA SÛRETÉ ET L'EFFICACITÉ DU TOLEBRUTINIB ... Lire la suite
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Au programme ce matin : Eurofins Scientific , Meta, Sanofi , Sodexo , Valneva . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font ... Lire la suite