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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 30 janv. 2025 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 25 oct. 2024 14:00
Réunion d'analystes trimestrielle
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Un juge du Delaware autorise la poursuite de plus de 70 000 actions en justice concernant le Zantac
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails de l'avis dans les paragraphes 3-4) par Brendan Pierson Un juge du Delaware a autorisé plus de 70 000 poursuites judiciaires concernant ... Lire la suite
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Un juge du Delaware autorise la poursuite de plus de 70 000 actions en justice concernant le Zantac
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Un juge du Delaware a autorisé plus de 70 000 poursuites judiciaires concernant le Zantac, un médicament contre les brûlures d'estomac qui n'est plus ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi annonce le lancement le 4 juin d’action 2024, son plan mondial d’actionnariat salarié, ouvert à environ 80000 salariés dans 56 pays. Dans le cadre de ce plan, qui entre dans sa dixième année d’existence, les actions seront proposées au prix de souscription ... Lire la suite
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(AOF) - Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a adopté un avis favorable recommandant l'approbation du Dupixent dans l'Union européenne comme traitement d'entretien complémentaire chez les adultes atteints de bronchopneumopathie ... Lire la suite
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Sanofi-La FDA reporte une décision sur le Dupixent et la bronchite du fumeur
(Corrige coquille dans le titre) L'autorité américaine de régulation des médicaments a repoussé de trois mois sa décision concernant une demande de licence supplémentaire pour le Dupixent de Sanofi SASY.PA dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique ... Lire la suite
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La FDA prolonge le délai et demande des données supplémentaires sur le Dupixent de Sanofi pour le traitement du "poumon du fumeur"
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA et son partenaire Regeneron REGN.O ont déclaré vendredi que la Food and Drug Administration américaine ... Lire la suite
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Sanofi-L'approbation du Dupixent recommandée dans l'UE pour la BPCO-CHMP
Sanofi SA SASY.PA : * LE CHMP (COMITÉ DES MÉDICAMENTS À USAGE HUMAIN) RECOMMANDE L'APPROBATION DE DUPIXENT DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DES PATIENTS ATTEINTS DE BPCO (BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE) * RECOMMANDATION POUR LES ADULTES ATTEINTS D'UNE BPCO ... Lire la suite
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La FDA reporte la date de décision sur l'examen du Dupixent de Sanofi
Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA DES ÉTATS-UNIS A REPORTÉ DE TROIS MOIS LA DATE À LAQUELLE ELLE DOIT RENDRE SA DÉCISION AU SUJET DE L'EXAMEN PRIORITAIRE DE LA DEMANDE DE LICENCE SUPPLÉMENTAIRE DE PRODUIT BIOLOGIQUE RELATIVE AU DUPIXENT * L'AGENCE AMÉRICAINE DEVRAIT ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi annonce aujourd’hui la finalisation de son acquisition d’Inhibrx. Cette opération ajoute le SAR447537 (anciennement INBRX-101) au portefeuille de développement de Sanofi dans les maladies rares et souligne la volonté de l’entreprise de développer ... Lire la suite
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Sanofi finalise l'acquisition d'Inhibrx pour 1,7 milliard de dollars
Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI FINALISE L'ACQUISITION D'INHIBRX, INC. * À COMPTER DU 30 MAI 2024, TOUTES LES ACTIONS ORDINAIRES D'INHIBRX CESSERONT D'ÊTRE INSCRITES ET NÉGOCIÉES SUR LE MARCHÉ BOURSIER NASDAQ * À LA CLÔTURE DE L'ACQUISITION, LES ANCIENS ACTIONNAIRES ... Lire la suite