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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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Rondes de santé : Une étude révèle que l'IA peut aussi avoir des préjugés en matière de soins médicaux
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue devrait nous connaître? Faites-lui parvenir cette lettre d'information. ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la FDA des États-Unis a accordé sa désignation de médicament orphelin au rilzabrutinib pour le traitement de deux maladies rares, à savoir l'anémie hémolytique à anticorps chauds et la maladie associée aux IgG4. 'Les patients ... Lire la suite
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Sanofi-Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux USA
Sanofi SA SASY.PA : * LE RILZABRUTINIB OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AUX ÉTATS-UNIS * DÉSIGNATION ACCORDÉE POUR L'ANÉMIE HÉMOLYTIQUE À ANTICORPS CHAUDS ET LA MALADIE ASSOCIÉE AUX IGG4 * LA DEMANDE D'APPROBATION RELATIVE À LA THROMBOCYTOPÉNIE IMMUNE ... Lire la suite
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Le tribunal administratif de Melun a annulé mardi un plan de sauvegarde de l’emploi prévoyant la suppression de 325 emplois dans trois établissements du géant pharmaceutique Sanofi en France, qui avait été homologué en novembre. Dans sa décision, le tribunal "annule ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi (-0,64% à 102,74 euros) annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Qfitlia (fitusiran), premier médicament abaissant le taux d’antithrombine pour le traitement prophylactique ou la réduction des épisodes hémorragiques, ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi indique que la FDA a approuvé le Qfitlia pour le traitement prophylactique ou la réduction des épisodes hémorragiques, chez les adultes et enfants de 12 ans ou plus atteints d'une hémophilie A ou B, avec ou sans inhibiteurs anti-facteurs ... Lire la suite
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Au programme ce matin : Edenred , Forvia , PayPal, Sanofi , Verallia . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite
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Quels chefs d'entreprise internationaux ont rencontré le président chinois Xi Jinping ?
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Casey Hall Les patrons de certaines des plus grandes entreprises mondiales ont rencontré le président chinois Xi Jinping () à Pékin vendredi. ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi a annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale avait approuvé son médicament Dupixent (dupilumab) pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) de l'adulte insuffisamment contrôlé ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi indique que le ministère japonais de la Santé a accordé une autorisation de mise sur le marché et de fabrication à son Dupixent pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) de l'adulte insuffisamment contrôlé ... Lire la suite