Actualités - page 33 SANOFI

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 7 à 10) Pfizer PFE.N a nommé lundi l'ancienne responsable de l'unité d'évaluation des médicaments du ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé qu'il prévoyait de lancer un essai clinique de phase 3 au second semestre 2025 concernant le duvakitug, un médicament développé avec le laboratoire israélien Teva pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn. Le lancement ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Sanofi et Teva Pharmaceuticals font part de nouveaux résultats détaillés de l'étude de phase IIb RELIEVE UCCD consacrée au duvakitug chez des patients souffrant de formes modérées à sévères de colite ulcéreuse et de maladie de Crohn. Les nouvelles ... Lire la suite

Le groupe pharmaceutique français Sanofi et le fonds américain CD&R ont annoncé mercredi avoir signé l’accord d’achat de la moitié du capital d'Opella, entité qui commercialise le Doliprane, qui entrera en vigueur "au plus tôt au 2e trimestre" 2025. "À la suite ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi et le fonds américain CD&R ont annoncé ce mercredi la signature de l'accord d'achat des actions d'Opella, la branche de santé grand public du groupe pharmaceutique français. Cet accord permettra à CD&R d’acquérir une participation de contrôle

(CercleFinance.com) - Ayant finalisé le processus d'information et de consultation des instances représentatives du personnel concernées, Sanofi indique avoir signé l'accord d'achat d'actions qui permettra à CD&R d'acquérir une participation de contrôle de

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la FDA des Etats-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire de produit biologique relative à son Dupixent (dupilumab) pour le traitement de la pemphigoïde bulleuse de l'adulte. Cet examen ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À LA DEMANDE DE LICENCE SUPPLÉMENTAIRE RELATIVE AU DUPIXENT POUR LE TRAITEMENT CIBLÉ DE LA PEMPHIGOÏDE BULLEUSE * SI LA DEMANDE EST APPROUVÉE, LE DUPIXENT SERA LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ POUR ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails de Sanofi aux paragraphes 3,4, des détails de l'étude aux paragraphes 5,6 et des informations générales dans l'ensemble du document) ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Johnson & Johnson JNJ.N a annoncé jeudi qu'il mettrait fin à une étude de phase avancée sur un vaccin expérimental contre l'E.coli qu'il développait ... Lire la suite