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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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Au programme ce matin : Amazon, Biomérieux , Hermès , Sanofi , Vallourec . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite
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(AOF) - Les autorités sanitaires américaines ont approuvé le Dupixent de Sanofi pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée (UCS) chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans qui restent symptomatiques malgré un traitement par antihistaminiques ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi indique avoir inauguré vendredi à Marcy-l'Etoile, près de Lyon, une nouvelle unité d'excellence de R&D en biotechnologie, qui vise à accélérer le développement de nouveaux vaccins, dont ceux à base d'ARN messager. En tant que laboratoire ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi indique que la FDA des États-Unis a approuvé son Dupixent pour le traitement des adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus souffrant d'urticaire chronique spontanée (UCS) qui restent symptomatiques malgré un traitement par antihistaminiques ... Lire la suite
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Le Dupixent de Sanofi-Regeneron reçoit le feu vert de la FDA pour le traitement d'une affection cutanée
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails supplémentaires, contexte du paragraphe 2) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'utilisation du Dupixent, le médicament ... Lire la suite
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Sanofi-Le Dupixent, premier traitement ciblé approuvé aux US en plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée
Sanofi SA SASY.PA : * LE DUPIXENT DEVIENT LE PREMIER NOUVEAU MÉDICAMENT CIBLÉ APPROUVÉ AUX ÉTATS-UNIS DEPUIS PLUS DE DIX ANS POUR LE TRAITEMENT DE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE * APPROBATION FONDÉE PRINCIPALEMENT SUR LES RÉSULTATS D’ÉTUDES DE PHASE III Texte ... Lire la suite
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Si Bruxelles ne se plie pas à ses exigences, le secteur pharmaceutique prédit que "16,5 milliards d'euros d'investissements prévus pourraient être transférés hors d'Europe". L'Union européenne doit assouplir sa politique de prix des médicaments trop favorable au ... Lire la suite
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(AOF) - Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé de nouvelles données positives concernant trois de ses traitements expérimentaux contre les maladies respiratoires, l'amlitélimab, le lunsekimig et l'itépekimag. Le groupe a notamment indiqué que de nouvelles données ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi fait état de nouveaux progrès réalisés dans les traitements contre les maladies respiratoires de stade intermédiaire à avancé, dont des résultats préliminaires de phase II sur l'amlitélimab administré chez les adultes atteints d'asthme ... Lire la suite
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Sanofi annonce de nouvelles données de phase II pour amlitélimab
Sanofi SA SASY.PA : * DE NOUVELLES DONNÉES DE PHASE II DÉMONTRENT L'EFFICACITÉ DE L'AMLITÉLIMAB DANS LE TRAITEMENT DE L'ASTHME INFLAMMATOIRE HÉTÉROGÈNE * LES ÉTUDES SUR L'ITÉPEKIMAG S'ÉTENDENT DÉSORMAIS À LA RHINOSINUSITE CHRONIQUE, EN PLUS DE LA BPCO ET DE LA ... Lire la suite