-
information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
-
information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
-
information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
-
information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
-
information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
-
information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
-
information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
-
information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
-
(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la FDA des États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à SAR446523, son anticorps monoclonal expérimental anti-GPRC5D, pour le traitement potentiel des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire. ... Lire la suite
-
(AOF) - Les autorités sanitaires américaines ont accordé le statut de médicament orphelin à Sanofi pour le SAR446523, un anticorps monoclonal destiné au traitement potentiel des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire. La désignation de médicament ... Lire la suite
-
Le spécialiste des principes actifs pharmaceutiques Euroapi, ex-filiale de Sanofi qui poursuit son plan de redressement, a réduit ses pertes au premier semestre et annoncé mardi un accord avec le gouvernement portant sur une aide publique pouvant aller jusqu'à ... Lire la suite
-
Sanofi-La FDA accorde la désignation de médicament orphelin au SAR446523 pour le traitement du myélome multiple
Sanofi SA SASY.PA : * LE SAR446523 SE VOIT ACCORDER LA DÉSIGNATION MÉDICAMENT ORPHELIN POUR LE MYÉLOME MULTIPLE AUX ÉTATS-UNIS * L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DU SAR446523 N'ONT ÉTÉ ÉVALUÉES PAR AUCUNE AUTORITÉ RÉGLEMENTAIRE ET SONT ENCORE EN COURS D'INVESTIGATION ... Lire la suite
-
La version écologique de l'inhalateur pour le poumon du fumeur d'AstraZeneca reçoit le soutien du panel de l'UE
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le paragraphe 8 pour indiquer que le propulseur offre un potentiel de réchauffement ... Lire la suite
-
(AOF) - La Commission européenne a approuvé Sarclisa en association avec le Bortézomib, le Lénalidomide et la Dexaméthanose pour le traitement d’induction des patients adultes atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à une autogreffe de ... Lire la suite
-
(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la Commission européenne a approuvé Sarclisa en association pour le traitement d'induction des adultes atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) éligibles à une autogreffe de cellules souches. Le groupe ... Lire la suite
-
Sanofi-Le Sarclisa approuvé par l'UE pour le traitement du myélome multiple chez les patients éligibles à une greffe
Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi avoir reçu l'approbation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'usage de son médicament Sarclisa pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) chez les patients éligibles à une greffe. "La ... Lire la suite
-
Les États-Unis mettent fin à l'utilisation des vaccins antigrippaux contenant du thimérosal, dernière mesure prise par le secrétaire à la santé, Robert F. Kennedy Jr.
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécriture des paragraphes 1 et 2, ajout de données sur la dernière saison grippale au ... Lire la suite
-
Thermo Fisher dépasse ses estimations trimestrielles grâce à une demande soutenue pour ses outils et services
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Thermo Fisher TMO.N a dépassé mercredi les estimations de Wall Street pour le bénéfice ... Lire la suite