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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 24 oct. 2025 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 31 juil. 2025 00:00
Chiffre d'affaires 2ème trimestre
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 00:00
Résultats du 1er trimestre
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(AOF) - Les autorités sanitaires américaines ont accordé le statut de médicament orphelin à Sanofi pour le SAR446523, un anticorps monoclonal destiné au traitement potentiel des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire. La désignation de médicament ... Lire la suite
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Le spécialiste des principes actifs pharmaceutiques Euroapi, ex-filiale de Sanofi qui poursuit son plan de redressement, a réduit ses pertes au premier semestre et annoncé mardi un accord avec le gouvernement portant sur une aide publique pouvant aller jusqu'à ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LE SAR446523 SE VOIT ACCORDER LA DÉSIGNATION MÉDICAMENT ORPHELIN POUR LE MYÉLOME MULTIPLE AUX ÉTATS-UNIS * L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DU SAR446523 N'ONT ÉTÉ ÉVALUÉES PAR AUCUNE AUTORITÉ RÉGLEMENTAIRE ET SONT ENCORE EN COURS D'INVESTIGATION ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le paragraphe 8 pour indiquer que le propulseur offre un potentiel de réchauffement ... Lire la suite
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(AOF) - La Commission européenne a approuvé Sarclisa en association avec le Bortézomib, le Lénalidomide et la Dexaméthanose pour le traitement d’induction des patients adultes atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à une autogreffe de ... Lire la suite
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(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la Commission européenne a approuvé Sarclisa en association pour le traitement d'induction des adultes atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) éligibles à une autogreffe de cellules souches. Le groupe ... Lire la suite
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Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi avoir reçu l'approbation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'usage de son médicament Sarclisa pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) chez les patients éligibles à une greffe. "La ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécriture des paragraphes 1 et 2, ajout de données sur la dernière saison grippale au ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Thermo Fisher TMO.N a dépassé mercredi les estimations de Wall Street pour le bénéfice ... Lire la suite
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Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé mardi la signature d'un accord afin d'acquérir la biotech britannique Vicebio pour un montant de plus d'un milliard de dollars, ce qui lui permettra de mettre la main sur des candidats-vaccins contre des virus ... Lire la suite