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information fournie par 24 oct. 2025 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 31 juil. 2025 00:00
Chiffre d'affaires 2ème trimestre
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
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Sanofi restructure son alliance avec Alnylam Pharmaceuticals
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé dimanche soir avoir procédé à une restructuration de son alliance avec l'américain Alnylam Pharmaceuticals dans le cadre du développement d'agents thérapeutiques expérimentaux pour le traitement de maladies génétiques rares. Le ... Lire la suite
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Sanofi restructure son alliance avec Alnylam Pharmaceuticals
PARIS, 8 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé dimanche soir avoir procédé à une restructuration de son alliance avec l'américain Alnylam Pharmaceuticals ALNY.O dans le cadre du développement d'agents thérapeutiques expérimentaux pour le traitement de maladies ... Lire la suite
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Janssen-Cilag (J&J) écope d'une amende de 25 mlns d'euros
(Actualisé avec précisions) par Thierry Tranchant et Matthias Blamont PARIS, 20 décembre (Reuters) - L'autorité de la concurrence a annoncé mercredi avoir infligé une amende 25 millions d'euros au laboratoire Janssen-Cilag et sa maison mère, l'américain Johnson ... Lire la suite
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Sanofi demande à l'UE le feu vert pour commercialiser le patisiran
18 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Alnylam ALNY.O ont annoncé lundi dans un communiqué: * PRÉSENTER UNE DEMANDE D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ À L'AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS POUR LE PATISIRAN DANS LE TRAITEMENT DE L'AMYLOSE HÉRÉDITAIRE À TRANSTHYRÉTINE ... Lire la suite
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Sanofi-La FDA lève la suspension des essais cliniques sur fitusiran
15 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi: * que la FDA, l'autorité américaine de santé, avait levé la suspension des essais cliniques consacrés au fitusiran * que l'administration de ce médicament dans le cadre des essais cliniques devrait reprendre ... Lire la suite
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Sanofi-Les cibles de M&A en oncologie sont "très chères"-DG
PARIS, 13 décembre (Reuters) - Les cibles d'acquisition potentielle en oncologie sont "très chères", a déclaré mercredi le directeur général de Sanofi SASY.PA aux investisseurs. "Si vous ne commencez pas avec une plate-forme (...) il y a beaucoup de choses à mettre ... Lire la suite
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Sanofi prévoit neuf soumissions réglementaires en 18 mois
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mercredi que son portefeuille de nouveaux traitements permettait de soutenir sa croissance à long terme et qu'il prévoyait d'effectuer au moins neuf soumissions réglementaires au cours des 18 prochains mois. Le groupe pharmaceutique ... Lire la suite
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Sanofi: Les investisseurs veulent du concret sur les produits et le MA
par Matthias Blamont PARIS (Reuters) - Sanofi doit convaincre le marché qu'il peut générer une croissance soutenable et forte alors qu'il est confronté à de nouvelles difficultés dans les vaccins et à la poursuite de perspectives médiocres dans le diabète, ont ... Lire la suite
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Brasilia restreint l'usage du vaccin de Sanofi contre la dengue
BRASILIA, 4 décembre (Reuters) - Le gouvernement brésilien a déclaré lundi avoir recommandé de restreindre l'utilisation du vaccin contre la dengue, qui a été suspendue ailleurs dans le monde après l'annonce par Sanofi SASY.PA qu'il pourrait aggraver la maladie ... Lire la suite
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Sanofi met fin au développement du vaccin contre le Clostridium difficile
(Reuters) - Sanofi a annoncé vendredi mettre fin au développement clinique de son vaccin expérimental destiné à traiter l'infection à Clostridium difficile, une analyse intermédiaire ayant conclu que la probabilité de succès de l'étude était faible. Les données ... Lire la suite