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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 30 janv. 2025 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 25 oct. 2024 14:00
Réunion d'analystes trimestrielle
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Sanofi et Regeneron investissent davantage dans deux anticorps
PARIS, 8 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA et son partenaire américain Regeneron REGN.O annoncent lundi qu'ils vont intensifier et augmenter leurs investissements dans les programmes de développement de deux anticorps, le cemiplimab en oncologie et le dupilumab ... Lire la suite
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Sanofi restructure son alliance avec Alnylam Pharmaceuticals
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé dimanche soir avoir procédé à une restructuration de son alliance avec l'américain Alnylam Pharmaceuticals dans le cadre du développement d'agents thérapeutiques expérimentaux pour le traitement de maladies génétiques rares. Le ... Lire la suite
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Sanofi restructure son alliance avec Alnylam Pharmaceuticals
PARIS, 8 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé dimanche soir avoir procédé à une restructuration de son alliance avec l'américain Alnylam Pharmaceuticals ALNY.O dans le cadre du développement d'agents thérapeutiques expérimentaux pour le traitement de maladies ... Lire la suite
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Janssen-Cilag (J&J) écope d'une amende de 25 mlns d'euros
(Actualisé avec précisions) par Thierry Tranchant et Matthias Blamont PARIS, 20 décembre (Reuters) - L'autorité de la concurrence a annoncé mercredi avoir infligé une amende 25 millions d'euros au laboratoire Janssen-Cilag et sa maison mère, l'américain Johnson ... Lire la suite
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Sanofi demande à l'UE le feu vert pour commercialiser le patisiran
18 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Alnylam ALNY.O ont annoncé lundi dans un communiqué: * PRÉSENTER UNE DEMANDE D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ À L'AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS POUR LE PATISIRAN DANS LE TRAITEMENT DE L'AMYLOSE HÉRÉDITAIRE À TRANSTHYRÉTINE ... Lire la suite
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Sanofi-La FDA lève la suspension des essais cliniques sur fitusiran
15 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi: * que la FDA, l'autorité américaine de santé, avait levé la suspension des essais cliniques consacrés au fitusiran * que l'administration de ce médicament dans le cadre des essais cliniques devrait reprendre ... Lire la suite
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Sanofi-Les cibles de M&A en oncologie sont "très chères"-DG
PARIS, 13 décembre (Reuters) - Les cibles d'acquisition potentielle en oncologie sont "très chères", a déclaré mercredi le directeur général de Sanofi SASY.PA aux investisseurs. "Si vous ne commencez pas avec une plate-forme (...) il y a beaucoup de choses à mettre ... Lire la suite
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Sanofi prévoit neuf soumissions réglementaires en 18 mois
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mercredi que son portefeuille de nouveaux traitements permettait de soutenir sa croissance à long terme et qu'il prévoyait d'effectuer au moins neuf soumissions réglementaires au cours des 18 prochains mois. Le groupe pharmaceutique ... Lire la suite
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Sanofi: Les investisseurs veulent du concret sur les produits et le MA
par Matthias Blamont PARIS (Reuters) - Sanofi doit convaincre le marché qu'il peut générer une croissance soutenable et forte alors qu'il est confronté à de nouvelles difficultés dans les vaccins et à la poursuite de perspectives médiocres dans le diabète, ont ... Lire la suite
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Brasilia restreint l'usage du vaccin de Sanofi contre la dengue
BRASILIA, 4 décembre (Reuters) - Le gouvernement brésilien a déclaré lundi avoir recommandé de restreindre l'utilisation du vaccin contre la dengue, qui a été suspendue ailleurs dans le monde après l'annonce par Sanofi SASY.PA qu'il pourrait aggraver la maladie ... Lire la suite