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information fournie par 17 juin 2025 10:00
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 22 sept. 2025 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 20 nov. 2025 00:00
Chiffre d'affaires 3ème trimestre
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information fournie par 22 mai 2025 00:00
Chiffre d'affaires 1er trimestre
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information fournie par 30 avr. 2025 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 24 avr. 2025 00:00
Résultats annuels
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information fournie par 10 mars 2025 14:30
Assemblée générale extraordinaire
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information fournie par 27 févr. 2025 00:00
Chiffre d'affaires 4ème trimestre
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(AOF) - Genfit (-6,68% à 5,03 euros) affiche une des plus fortes baisses du marché SRD après la présentation de ses résultats. Avec 96 millions d’euros de trésorerie, la biotech spécialiste des maladies rares du foie pouvant engager le pronostic vital prévoit de ... Lire la suite
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(AOF) - Genfit (+5,80% à 4,56 euros) annonce aujourd’hui l’approbation de la Commission européenne sous condition d’Iqirvo (elafibranor) 80mg comprimés dans le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC). Cette biotech engagée dans l’amélioration de la ... Lire la suite
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(AOF) - Genfit , biotech spécialiste des maladies rares du foie pouvant engager le pronostic vital, a dévoilé au premier semestre 2024 un bénéfice net de 30,3 millions d’euros contre un résultat net négatif de 20,9 millions d’euros un an plus tôt à la même période. ... Lire la suite
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Dans ce numéro du Journal des biotechs, Pascal Prigent dresse un point d'étape sur la situation de Genfiit. Le directeur général de la biotech revient sur l'autorisation récente accordée par la FDA sur la commercialisation d'Iqirvo (Elafibranor), le médicament ... Lire la suite
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Dans le point d'actualités, Jamila El Bougrini, analyste chez Invest Securities, revient sur les actualités qui mont marqué les derniers jours : une bonne nouvelle pour Genfit , pas vraiment récompensée. Une mauvaise pour AB Science, sanctionnée... On revient aussi ... Lire la suite
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(AOF) - Genfit (-0,10% à 4,89 euros) a annoncé aujourd'hui la réalisation d'une étape historique à savoir l'approbation accélérée par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de son produit Iqirvo (élafibranor) 80 mg comprimés, annoncée aujourd'hui par ... Lire la suite
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La FDA américaine accorde une autorisation accélérée au médicament de Genfit et d'Ipsen contre les maladies du foie
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails sur la tarification au paragraphe 3 et d'informations générales dans l'ensemble du texte) par Puyaan Singh et Mariam Sunny La Food ... Lire la suite
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Dans ce numéro du Journal des biotechs, Laura Roba, analyste chez Degroof Petercam, fait le point sur le dossier Argenx, la levée de fonds récente d'Acticor et nous explique ce qu'il faut retenir de cette année 2023 dans le secteur des biotechs. L'entretien est ... Lire la suite
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Ipsen confirme la décision de la FDA d'accorder un examen prioritaire à la demande d'autorisation d'elafibranor
Ipsen SA IPN.PA : * IPSEN SA - IPSEN CONFIRME LA DÉCISION DE LA FDA D'ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE POUR LE DÉPÔT DU DOSSIER DE DEMANDE D'AUTORISATION D'ELAFIBRANOR DANS LE TRAITEMENT DE LA CHOLANGITE BILIAIRE PRIMITIVE * IPSEN SA - LA DATE CIBLE DU PDUFA CONCERNANT ... Lire la suite
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Le congrès sur les maladies du foie organisé par l'Association américaine pour l'étude des maladies du foie (AASLD) s'est tenue du 10 au 14 novembre à Boston. L'occasion de faire le point avec Pascal Prigent, directeur général de Genfit , qui participait à l'événement. ... Lire la suite