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information fournie par 10 juin 2024 00:00
Assemblée générale annuelle
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o Les résultats suggèrent une innocuité et une efficacité durables de PXT3003 chez les patients CMT1A après une durée totale de 25 mois d'étude clinique (étude de Phase 3 + étude d'extension en ouvert) o Les patients CMT1A ont présenté une amélioration ou une stabilisation ... Lire la suite
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PARIS, France, le 19 novembre 2019 à 17h45 (CEST) - Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d'une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l'intelligence artificielle, ... Lire la suite
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PARIS, France, le 16 octobre 2019 à 18h00 (CEST) - Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d'une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l'intelligence artificielle, ... Lire la suite
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En octobre 2018, la biotech parisienne annonçait des résultats positifs dans l'étude PLEO-CMT, un essai clinique de phase III évaluant son produit phare PXT3003 dans la maladie de Charcot Marie Tooth 1A. Dix mois plus tard, l'agence sanitaire américaine, a rendu ... Lire la suite
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PARIS, France, le 9 septembre 2019 à 8h00 (CEST) - Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d'une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l'intelligence artificielle, ... Lire la suite
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Pour ce numéro de rentrée dans le journal des biotechs, on parle de Pharnext, DBV et Transgene dans le point d'actualités. L'invité de ce numéro : Christophe Douat, président du directoire de Medincell qui revient sur les nombreuses annonces récentes faites par ... Lire la suite
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PARIS, France, le 9 septembre 2019 à 8h00 (CEST) – Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d'une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l'intelligence artificielle, ... Lire la suite
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Le cofondateur et directeur général de la biotech française revient sur l'annonce de la FDA de demander un nouvel essai de phase III pour PXT3003, le candidat médicament de Pharnext dans la maladie de Charcot Marie Tooth. Il livre son analyse sur la décision de l'autorité ... Lire la suite
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Si le titre du communiqué était plutôt délicat, évoquant une «mise à jour règlementaire», les investisseurs ont réagi brutalement, envoyant le cours de bourse au tapis. La FDA recommande à Pharnext de conduire une nouvelle étude clinique de phase III pour son produit ... Lire la suite
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PARIS, France, le 30 Août 2019 à 08h00 (CEST) – Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d'une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l'Intelligence Artificielle ... Lire la suite