Aller au contenu principal Activer le contraste adaptéDésactiver le contraste adapté
Fermer
Forum VALNEVA
2,5840 EUR
-1,52% 
indice de référenceSBF 120

FR0004056851 VLA

Euronext Paris données temps réel
  • ouverture

    2,6400

  • clôture veille

    2,6240

  • + haut

    2,6620

  • + bas

    2,5820

  • volume

    201 848

  • capital échangé

    0,12%

  • valorisation

    440 MEUR

  • dernier échange

    16.06.25 / 14:47:10

  • limite à la baisse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    2,4560

  • limite à la hausse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    2,7120

  • rendement estimé 2025

    -

  • PER estimé 2025

    Qu'est-ce que le PER ?

    Fermer

    -

  • dernier dividende

    A quoi correspond le montant du dernier dividende versé ?

    Fermer

    -

  • date dernier dividende

    -

  • Éligibilité

    Qu'est-ce que le SRD ?

    Fermer

    Qu'est-ce que le PEA ?

    Fermer

    Qu'est-ce que le PEA-PME ?

    Fermer

    Qu'est-ce que BoursoVie Lux

    Fermer

    Que sont les horaires étendus

    Fermer
  • Risque ESG

    Qu'est-ce que le risque ESG ?

    Fermer

    27,7 /100 (moyen)

  • + Alerte

  • + Portefeuille

  • + Liste

Retour au sujet VALNEVA

VALNEVA : Vaccin Ixchik : six cas graves avaient déjà été signalés aux États-Unis

29 avr. 2025 06:14

Déjà une alerte aux États-Unis
Les données de pharmacovigilance transmises par l’ANSM vendredi identifiaient « 15 cas d’effets indésirables » dans la base nationale de pharmacovigilance, « dont trois EIG ». Parmi eux, « deux EIG avaient des tableaux neurologiques sévères ayant amené dans un cas à un décès. Ces cas sont à rapprocher des tableaux neurologiques rapportés par le Centre pour le contrôle et la prévention des maladies américain (CDC) ».

Une référence à une « recommandation de précaution » émise dès le 16 avril par le Comité consultatif américain sur les pratiques d'immunisation (ACIP) à la suite de l’observation de « six cas d’effets indésirables graves (EIG) dont cinq hospitalisations pour des manifestations cardiaques ou neurologiques survenues à la suite de la vaccination par IXCHIQ chez des personnes âgées de plus de 65 ans (67 à 86 ans, NDLR), qui sont toujours en cours d’investigation ». Des éléments publiés par la HAS dans sa publication de vendredi.
L'ACIP a voté en conséquence une recommandation de précaution concernant l'utilisation du vaccin chez les personnes âgées de 65 ans et plus.

9 réponses

  • 29 avril 2025 07:14

    Rien de nouveau, j'ai dejà publié ce communiqué a sa sortie. Ca confirme que la vaccination des plus de 65 ans avec comorbidité doit etre....réfléchie...et pas systématique.


  • 29 avril 2025 08:08

    Arrêtez avec vos posts de m....... . Ça devient relou !


  • 29 avril 2025 08:11

    nos agences sont plus fortes que les américaines c'est bien connu ...

    on voit le résultats

    y a des incompétences à supprimer ...!!!


  • 29 avril 2025 08:12
    29 avril 2025 06:14

    Déjà une alerte aux États-Unis
    Les données de pharmacovigilance transmises par l’ANSM vendredi identifiaient « 15 cas d’effets indésirables » dans la base nationale de pharmacovigilance, « dont trois EIG ». Parmi eux, « deux EIG avaient des tableaux neurologiques sévères ayant amené dans un cas à un décès. Ces cas sont à rapprocher des tableaux neurologiques rapportés par le Centre pour le contrôle et la prévention des maladies américain (CDC) ».

    Une référence à une « recommandation de précaution » émise dès le 16 avril par le Comité consultatif américain sur les pratiques d'immunisation (ACIP) à la suite de l’observation de « six cas d’effets indésirables graves (EIG) dont cinq hospitalisations pour des manifestations cardiaques ou neurologiques survenues à la suite de la vaccination par IXCHIQ chez des personnes âgées de plus de 65 ans (67 à 86 ans, NDLR), qui sont toujours en cours d’investigation ». Des éléments publiés par la HAS dans sa publication de vendredi.
    L'ACIP a voté en conséquence une recommandation de précaution concernant l'utilisation du vaccin chez les personnes âgées de 65 ans et plus.

    1) - 6 cas graves pour combien de vaccinés ?

    2)- Les rapports de cause à effet toujours en cours d'investigation.

    3) Combien de cas graves provoqués pai le chk lui même

    C'est toujours le rapport bénéfice risque qui doit être examiné et il est normal que le principe de précaution prévale.


  • 30 avril 2025 13:54

    Une fois tout découvert ,analysé et expliqué en toute transparence ,on pourra peut être reprendre la vaccination ..
    Malgré cela ,la FDA a donné l’autorisation .
    Et eux ne jouent pas avant de le faire …


  • 30 avril 2025 14:01

    Lors des Questions Au Gouvernement sur LCP auj à la séance de 14 h , il y a 2 questions concernant le vaccin ixchiq et la vaccination contre le chikungunya....


  • 30 avril 2025 16:42
    30 avril 2025 14:01

    Lors des Questions Au Gouvernement sur LCP auj à la séance de 14 h , il y a 2 questions concernant le vaccin ixchiq et la vaccination contre le chikungunya....

    Enfin!La promptitude à réagir fait plaisir à voir,par contre 3 mois pour mettre en place la campagne n' ont suscités aucune question.


  • 30 avril 2025 17:26

    JPVALNEVA ey quelles sont ces questions? Quelles reponses?


  • 30 avril 2025 17:50

    Des questions sur la validation du vaccin, et le ministre de la Santé, a noyé le poisson dans ses réponses,comme d'habitude dans l'hémycicle, en disant simplement que la vaccination était importante.... Et effectivement, l'insistance a été faite sur le principe de la non acceptation du vaccin, surtout s'il y a des risques pour les plus de 65 ans... Les autres ne vont pas vouloir se faire vacciner non plus. A suivre


Signaler le message

Fermer

Qui a recommandé ce message ?

Fermer
Retour au sujet VALNEVA

9 réponses

Mes listes

Cette liste ne contient aucune valeur.