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POXEL : Une monétisation positive pour POXEL ? | page 2

18 juil. 2025 15:37

après avoir regardé de plus près et par curiosité ce dossier après avoir vu la vidéo du dg dans le journal des biotechs, la monétisation des redevances réalisée semble particulièrement catastrophique malgré les propos du dg.
La société est éligible au max à 10% de redevances (18% - 8% pour merck)
La monétisation a engendré un versement de 50ME pour un remboursement à faire de 100ME soit 100% de plus que le versement reçu, c'est énorme.
Pour atteindre les 100ME pour moi il faudrait environ 8 à 10 ans de redevances. Surtout 8 ans à 10 ans de redevances pour ORBIMED n'aura permis à poxel que de rembourser partiellement sa dette et obtenu une trésorerie d'1 an permettant d'aller seulement jusqu'à fin 2025 (avant les derniers évènements).

A titre de comparaison.
Une autre société qui a monétisé ses redevances, genfit, doit rembourser 1,55 fois soit 55% de ce qu'il a reçu ce qui lui a permis de rembourser 99% de ses dettes et obtenu une trésorerie de 3 ans.

L'équation pour poxel devient quasi insoluble surtout avec un tel niveau de dépense et avec encore une dette non négligeable.

A part peut être vendre son produit dans la MASH, mais que vaut il ?

46 réponses

  • 19 juillet 2025 17:51

    Donc la FDA a accordé une voie accélérée pour des prunes et les beaux yeux de TK....

  • 19 juillet 2025 18:13

    Sous ces lunettes il a de très beaux yeux ortho va falloir creuser la dessus 🤣

  • 19 juillet 2025 21:30

    Impact et implications : La pioglitazone (Pio) est un médicament antidiabétique approuvé dont l’efficacité a été prouvée dans la stéatohépatite non alcoolique (NASH) ; le PXL065 est un nouvel agent oral apparenté qui a démontré son efficacité dans les modèles précliniques de NASH, avec un risque réduit d’effets secondaires liés aux PPARγ. Les résultats de cette étude de phase II sont importants car le PXL065 a amélioré plusieurs caractéristiques clés de la NASH avec un profil de sécurité favorable. Ces résultats peuvent être appliqués par les chercheurs cherchant à comprendre la physiopathologie et à développer de nouvelles thérapies. Ces résultats indiquent également que le PXL065 justifie des essais cliniques supplémentaires dans le cadre d’un essai pivot sur la NASH. D’autres implications incluent la disponibilité future potentielle d’un traitement oral distinct pour la NASH, qui pourrait être pertinent pour les patients, les professionnels de santé et les soignants cherchant à prévenir la progression et les complications de cette maladie.

    Conclusions : Le PXL065 est une nouvelle molécule dont le profil d’efficacité dans la NASH est similaire à celui du Pio, avec un risque réduit d’effets secondaires liés au PPARγ. Un essai clinique pivot est nécessaire pour confirmer les bénéfices histologiques rapportés ici.

  • 19 juillet 2025 21:33

    non seulement les projections de ventes de Lastepha sont complètement fausses en ce qui concerne le TWYMEEG au Japon, mais en plus, il n'a rien compris au potentiel du PXL065 lol

  • 20 juillet 2025 08:04
    19 juillet 2025 21:33

    non seulement les projections de ventes de Lastepha sont complètement fausses en ce qui concerne le TWYMEEG au Japon, mais en plus, il n'a rien compris au potentiel du PXL065 lol

    d'ailleurs le cours en atteste

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