POXEL : Je remet cette Article concernant la chine

Richard_Colonna

09 août 2024 •14:34

Cet article.

PaPa06

09 août 2024 •14:36

Mig va attendre un potentiel deal sur Adocia pendant que Poxel touchera déjà des centaines de millions € de royalties 🤣

PaPa06

09 août 2024 •14:36

Selon IQVIA, il y avait environ 112 millions d'adultes diagnostiqués avec le diabète de type 2 en Chine en 2017 et la prévalence devrait augmenter d'environ 1,7 % par an. En 2017, les ventes de thérapies contre le diabète de type 2 se sont élevées à environ 3 milliards de dollars, les ventes de médicaments oraux représentant environ 50 % de ce total. La Chine représente une opportunité commerciale croissante pour Imeglimin, si elle est approuvée.

Nous pensons que l'imeglimin a le potentiel de cibler la population estimée à 29 millions de patients en Chine traités avec des médicaments occidentaux, ainsi que la population importante de patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) coexistante. Conformément au plan national chinois de prévention et de traitement des maladies non transmissibles, nous nous attendons également à ce qu'un plus grand nombre de patients diabétiques de type 2 aient accès à des médicaments antidiabétiques. Pour la Chine et les autres pays d'Asie de l'Est et du Sud-Est auxquels notre partenaire Sumitomo Dainippon Pharma a des droits, ils prévoient de discuter du plan de développement avec les autorités réglementaires et de la capacité de tirer parti des données générées au Japon et dans d'autres pays.

PaPa06

09 août 2024 •14:38

30 millions de patients par an ça fait 3 milliards minimum € loyaltou même avec un prix bradé de 100 euros par an de traitement.
Oui Poxel peut très bien monté à + de 50 euros par titre .

Richard_Colonna

09 août 2024 •14:39

Je rejoins aussi votre analyse Papa06.
Il n'y a pas de fumée sans feu .

Jmj79000

09 août 2024 •14:43

Sumi est trop lent. 3 ans depuis l'AMM et Poxel ne touche rien. Il faut déployer sur d'autres territoires et vite.

PaPa06

09 août 2024 •14:43

Je précise que la source ne vient pas de moi ou de mon imaginaire mais de Poxel Pharma .
Depuis avril sumitomo met des moyens considérable en chine vous pensez que c’est pour vendre des cacahuètes ?
Les effectifs ont été augmentés très significativement en chine , toujours pour des pistaches ?
Ils ont aussi très fortement dégraissé aux Us .
Vous pensez que leur relai de croissance va se faire à quel endroit ?

Richard_Colonna

09 août 2024 •14:48

Plus de 400 licenciements aux USA.

M4772

09 août 2024 •14:54

Enfin e qui était tour à la case depart

loyaltou

09 août 2024 •15:21

Papa tu me fais rêver 🤑

Richard_Colonna

09 août 2024 •15:31

Papa il faut postuler chez POXEL .Tu peux même te garer avec un vélo juste devant l'entrée en attendant qu'elle grimpe.

amjc2002

09 août 2024 •15:33

Richard_Colonna je suis d'accord l'articles est très clair ...ci dessous traduction francaise

Imeglimin (Imeglimin) Au moment du lancement national à Twymeeg, l'Imeglimin (Imeglimin) a été officiellement lancée au Japon le 16 septembre 2021 et n'a pas encore été lancée en Chine.

L'Imeglimine Twymeeg est un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2. Il est largement reconnu à l’échelle mondiale et est déjà disponible dans certains pays. Cet article présentera l'heure et les informations connexes sur le lancement de Twymeeg en Chine.

1. Préparation de la cotation nationale : procédures d'entrée sur le marché chinois

Les médicaments entrant sur le marché chinois doivent être approuvés par l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA). Les médicaments doivent passer une série d'essais cliniques et de procédures d'approbation, y compris la vérification de leur sécurité et de leur efficacité, avant de pouvoir être commercialisés en Chine.

2. Résultats des essais cliniques : Prouver l'efficacité et la sécurité de l'Imegliflozin Twymeeg

Les essais cliniques constituent une partie cruciale du processus de préparation de la commercialisation de l'Imegliflozine Twymeeg. Grâce à des études cliniques à grande échelle, l’efficacité et la sécurité des médicaments sont vérifiées. Ces essais nécessitent l'évaluation de la pharmacologie, de la pharmacocinétique, des interactions médicamenteuses, etc. pour garantir l'efficacité et la sécurité du médicament.

3. Approbation de la NMPA et délai de lancement national : dans l'attente d'un avenir proche

Selon les dernières nouvelles, le médicament Imegliflozin Twymeeg a passé avec succès le processus d'approbation de la NMPA et a reçu l'autorisation de commercialisation au niveau national. Bien que l'heure précise du lancement n'ait pas encore été annoncée, on peut s'attendre à ce que l'Imegliflozin Twymeeg entre prochainement sur le marché chinois pour offrir de nouvelles options de traitement aux patients atteints de diabète de type 2.

4. Limites des options de traitement existantes et avantages de Twymeeg

Le diabète de type 2 est une maladie chronique courante avec des options de traitement limitées. Actuellement, les médicaments oraux et les injections d’insuline sont des traitements courants, mais ils présentent certaines limites. L'Imegliflozin Twymeeg, en tant que nouveau médicament oral, présente les avantages d'améliorer le contrôle de la glycémie, de réduire la résistance à l'insuline et de réduire le risque cardiovasculaire.

Section queue :

Le lancement national de l'Imegliflozin Twymeeg offrira de nouvelles options de traitement aux patients atteints de diabète de type 2. Son approbation et son lancement contribueront à améliorer la qualité de la gestion du diabète et à donner plus d’espoir aux patients. Nous attendons avec impatience l'annonce du lancement de Twymeeg, afin qu'un plus grand nombre de patients puissent bénéficier de l'efficacité et de la sécurité de ce médicament innovant. publié le 31 mars 2024

Richard_Colonna

09 août 2024 •15:40

Bien sur qu'il est clair net et précis.
Je pense que depuis le retard du au problème d'approvisionnement du twymeeg fin 2023 . POXEL a retardé la Monétisation Avec Sumitomo par manque d'information sur les ventes. De plus Sumitomo a changé sa direction et restructuré la société.
Encore un tout petit peu de patience. ;)

jacUse

09 août 2024 •15:48

La Chine , Sumi veut et doit se refaire la cerise, et c'est là-bas et nulle part ailleurs que ça peut redémarrer pour eux.

Pour POX, difficile de démieller la pelote ....

M4772

09 août 2024 •15:49

Par contre manque totale de carburant en absence d OCA d IRi.Sation ….on veut la tempete….

Richard_Colonna

09 août 2024 •15:58

L'Iméglimine décalamine pas besoin de carburant. ;)))

PaPa06

09 août 2024 •22:25

Rappel pour m93 qui suit le dossier depuis 1 semaine ☺️

PaPa06

09 août 2024 •22:28

Avr. 24, 2024
Sumitomo Pharma annonce la création d'une société de négoce en Chine

Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Soc social : Osaka, Japon ; directeur représentant, président et chef de la direction : Hiroshi Nomura) a annoncé aujourd'hui que Sumitomo Pharma Trading (Suzhou) Co., Ltd. a été créée en Chine le 22 avril 2024 en tant que filiale en propriété exclusive de Sumitomo Pharma (China) Co., Ltd. qui est une filiale en propriété exclusive de Sumitomo Pharma Co., Ltd.
Sumitomo Pharma Group a créé Sumitomo Pharma Trading (Suzhou) Co., Ltd. en tant que filiale en propriété exclusive de Sumitomo Pharma (China) Co., Ltd., dans le but de construire un système logistique de haute qualité en Chine. À l'avenir, Sumitomo Pharma Trading (Suzhou) Co., Ltd. possédera les capacités d'importation et de vente de produits pharmaceutiques finis, ainsi que de fournir des services d'entreposage, de stockage et de logistique.
Sumitomo Pharma Group a des filiales locales en Chine continentale, à Taïwan, à Singapour, en Thaïlande et en Malaisie, ainsi qu'un bureau de représentation au Vietnam, montrant ainsi son engagement envers l'Asie, un marché en croissance des produits pharmaceutiques. Avec la création de cette nouvelle filiale, Sumitomo Pharma Group vise à renforcer davantage sa fondation commerciale en Asie.

PaPa06

09 août 2024 •22:29

Sumitomo met les grands moyens la bas et se désengage des Us . Ça tombe bien le deal avec Poxel porte sur l’Asie entière 😜

PaPa06

09 août 2024 •22:42

Jamais vu une anomalie pareil en bourse . Elle va être rectifiée rapidement mais elle aura mis du temps avant . C’est fou

rayman03

10 août 2024 •07:43

Le temps est notre allié.. Sang froid et patience sont les vertus indispensables à un investisseur LT.. Mais les convictions fortes sont un atout majeur face à la volatilité du marché..

PaPa06

10 août 2024 •14:24

C’est bien de relire pour ceux qui connaissent pas trop le dossier .

darkcoco

10 août 2024 •18:25

quand ils vont ouvrir la Chine j'ose même pas imaginer la réaction du marché :)

Richard_Colonna

11 août 2024 •08:25

Révision Curr Diab Représentant
. 2024 janv. ; 24(1):13-18. DOI : 10.1007/S11892-023-01531-1. Epub 5 décembre 2023.
Imeglimin : le petit nouveau
Sandeep Chandra Shrestha 1, Setu Gupta 2
Affiliations Développer
PMID : 38051432 DOI : 10.1007/s11892-023-01531-1
Abstrait
But de l’examen : Cette revue vise à collecter toutes les données concernant l’imeglimine et à la présenter comme l’une des options pour la gestion du diabète.

Constatations récentes : Il s’agit d’un nouveau médicament qui a récemment été approuvé en tant que médicament antidiabétique oral, soit en monothérapie, soit en association avec d’autres médicaments antidiabétiques oraux, y compris l’insuline, avec une réduction modeste de l’HbA1c et un profil assez sûr. L’Imeglimine a été approuvée pour la première fois en 2021 au Japon et en Chine et est disponible en Inde à partir d’octobre 2022. L’Imeglimine est le premier composé d’une nouvelle classe de médicaments antidiabétiques oraux connus sous le nom de « glimines » qui comprennent un cycle tétrahydrotriazine. Les glimins agissent en amplifiant la sécrétion d’insuline stimulée par le glucose (GSIS) et en préservant la masse β-cellules, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion d’insuline. De plus, il intensifie également l’action de l’insuline en inhibant la production de glucose hépatique et la récupération de la signalisation de l’insuline altérée dans les hépatocytes (foie) et les myocytes (muscle squelettique). Il s’agit d’un mode d’action unique qui s’est avéré distinct des autres classes de médicaments, car il cible à la fois la sécrétion d’insuline et la résistance à l’insuline en corrigeant le dysfonctionnement mitochondrial. L’Imeglimine a été étudiée dans divers essais de phase III qui ont montré de manière équivoque son efficacité pour abaisser le taux de glucose et améliorer la fonction pancréatique et sa dose recommandée fixée à 1000 mg deux fois par jour.

Mots-clés: Diabète; GSIS ; Glimins ; Imeglimine ; Mitochondrie; DT2.

docji

12 août 2024 •04:30

Merci richard très intéressant

docji

12 août 2024 •04:49

💪💪

PaPa06

12 août 2024 •10:19

Toujours bon de le rappeler une fois cette expansion effective en chine c’est 300 millions net d’euros par an pour Poxel à Moyen terme .
Poxel vise 30 millions de patients diabétiques avec l’imeglimin .

PaPa06

12 août 2024 •10:19

Tic tac

Jojooo

12 août 2024 •11:19

Beau travail de recherche intéressant merci l'équipe

Richard_Colonna

12 août 2024 •13:00

Le CHMP donne l'AMM en chine . Les études cliniques menées au Japon ont une équivalence en Chine 0 la condition d'y avoir une filiale, ce qui est le cas de sumitomo
Je reposte pour ceux qui imaginent une commercialisation dans 2 ans.

PaPa06

12 août 2024 •13:03

C’est imminent

Lordmat1982

12 août 2024 •13:12

A garder en tete

loyaltou

12 août 2024 •13:37

Le CHMP donne l'AMM en chine . Les études cliniques menées au Japon ont une équivalence en Chine à la condition d'y avoir une filiale, ce qui est le cas de sumitomo
Je reposte pour ceux qui imaginent une commercialisation dans 2 ans.

loyaltou

12 août 2024 •13:39

post remis suite à une coquille !
la Chine va bientôt s'éveiller au TWYMEEG et Sumitomo s'est mis en ordre de bataille via sa filiale chinoise

docji

12 août 2024 •13:45

Énorme non ??

PaPa06

13 août 2024 •14:41

Oui énorme ça va pas tarder , mais heureusement que oposum vous a mis en garde de pas gagner de l’argent 😂

craftum

13 août 2024 •14:47

l'autorisation serait donc donnée en chine et il faut attendre les moyens de production. ! ce site disait il y a quelques mois qu'ils attendaient l'autorisation. !

craftum

13 août 2024 •14:49

3. Approbation de la NMPA et heure d'inscription nationale : dans un avenir proche
Selon les dernières nouvelles, les médicaments Imeglaming Twymeeg ont passé le processus d'approbation de la NMPA et ont obtenu l'approbation pour la commercialisation nationale. Bien que l'heure spécifique du marché n'ait pas encore été annoncée, on peut s'attendre à ce que Imegreming Twymeeg entre bientôt sur le marché chinois pour fournir de nouvelles options de traitement aux patients atteints de diabète de type 2.

loyaltou

13 août 2024 •14:53

🤑​🤑​😍​😍

PaPa06

13 août 2024 •17:11

Ça va courir après le papier , et y’a certain compte qui vont être delete dans très peu de temps 🦅 .
Allez les gars détendez vous on fait tous la fête 🥳