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POXEL : Analystes - Révision estimation CA

24 janv. 2023 09:14

Les estimations ont été actualisées en ce début de semaine :

2022 : 0.8 M€(nouvelle projection) vs 1.8M€(ancienne projection)

2023 : 7.4 M€(nouvelle projection) vs 8.5M€(ancienne projection)

2024 : 78.3M€(nouvelle projection) vs 51.6M€(ancienne projection)

18 réponses

  • 24 janvier 2023 09:19

    Bénéfice attendu pour 2024 : 20M€  ( PER 1.36 ... )


  • 24 janvier 2023 09:29

    Le chiffre prévu pour 2023 me semble trop pessimiste ...
    Comme prévu, 2024 marquera une rupture avec enfin une année en bénéfice !
    Le cours reprendra des couleurs surtout en 2024 d'autant que les OCA seront finis...


  • 24 janvier 2023 09:29

    le décollage significatif est vraiment prevu pour 2024le per reste faible tout de même au vu des projections , on est plutot sur un per de 10 sur la pharma non ?


  • 24 janvier 2023 09:31

    Remarque : ces prévisions ne tiennent pas compte des paiements d'étapes

    elles sont basées uniquement sur les royalties ...


  • 24 janvier 2023 10:03

    Volumes de folie ce mardi !


  • 24 janvier 2023 10:35

    Grossièrement un x10 d'une année sur l'autre.
    78.3M€ ça représente 783M€ de ventes côté Sumi, on est pas loin du blockbuster ^^


  • 24 janvier 2023 12:07

    7 c'est cohérent avec un article du 23 Jan 2015 - La tribune - interview de TK

    Au Japon, Poxel entend ainsi atteindre un pic de vente de 800 millions d'euros dès la commercialisation de l'Imeglimine, prévue en 2018.

    Le Covid a retardé le lancement par contre ...


  • 24 janvier 2023 12:13

    et puis surtout les restrictions réglementaires de la première année de commercialisation au Japon nous ont fait beaucoup de tort ....


  • 24 janvier 2023 13:13

    Vivement la commercialisation (non piratée) hors japon


  • 24 janvier 2023 16:16

    loyaltou quels éléments te permettent de penser que les prévisions pour 2023 sont trop pessimistes ?
    Merci d'avance pour le partage d'informations. 


  • 24 janvier 2023 18:00

    Nous avons un indicateur avancé qui nous dit que le TWYMEEG est le médicament le plus promu au Japon depuis 5 mois par les médecins généralistes donc j'anticipe un CA 2023 entre 10 et 20 millions plutôt...


  • 24 janvier 2023 18:03

    loyaltou " un pic de vente de 800 millions d'euros dès la commercialisation de l'Imeglimine"
    "les restrictions réglementaires de la première année de commercialisation au Japon"

    Visiblement TK ne connaissait pas lexistence de ces restrictions... Ce qui est inadmissible !
    Car c'est ce délai d'un an qui a mis la société au bord du gouffre...


  • 24 janvier 2023 18:08

    Oui, je pense que TK n'était pas au courant en 2015 des restrictions réglementaires de la première année de commercialisation au Japon.
    A quelle date était-il au courant ???


  • 24 janvier 2023 18:12

    TK a-t-il été dupé par Sumitomo qui n'aurait pas précisé ces restrictions réglementaires de la première année de commercialisation au Japon ?


  • 24 janvier 2023 18:14

    Je pense qu'Andera a su avant nous ....


  • 24 janvier 2023 19:16

    Moi je pense au contraire que TK le sait depuis longtemps. Pourquoi ?
    Allez voir sur le site de Poxel et lisez attentivement son parcours. Il travaillait depuis des lustres pour le Japon, lorsqu'il était chez Merck


  • 24 janvier 2023 19:19

    loyaltou le pifomètre n'est jamais très fiable


  • 25 janvier 2023 05:36

    D'ailleurs si vous cherchez sur internet vous trouverez ceci :
    La distribution des dispositifs médicaux au Japon est réglementée conformément à la loi sur les dispositifs médicaux et pharmaceutiques (Loi PMD) la réglementation par le Ministère de la santé, du travail et du bien-être (MHLW). L'ancien règlement, japonais Pharmaceutical Affairs Law (JPAL) a été remplacée par la loi PMD sur Novembre 25, 2014. La révision comprend des troisièmes systèmes de certification de la partie pour les dispositifs médicaux de la catégorie III et de l'expansion de la responsabilité du système de gestion de la qualité de fabrique juridique.

    En raison des complexités de la loi PMD et de l'implication du gouvernement japonais et des organismes gouvernementaux internationaux, nous pouvons vous aider à comprendre les classifications des dispositifs, préparer le processus de révision et vous aider à vous conformer aux normes.

    il est donc probable que cette contrainte devait être connue depuis le début de la P3


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