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SPINEGUARD : Présentation chiffres 2009 à 2013

13 juil. 2013 08:17

24.06.13 Présentation SpineGuard
Beaucoup de chiffres sont pris dans Investisseurs à Documention 2013 (Documents d'introduction en Bourse) de 253 pages consultable sur le site SpineGuard ou http://www.spineguard.fr/wp-content/uploads/1365769336SPINEGUARD_DDB.pdf
et l'entretient Audio sur Boursorama du 16.04.13
Et le visionnement de la vidéo sur le site SpineGuard (intitulée: Visionnez la Réunion de Présentation)
Spineguard
FR0011464452 ALSGD
Bilan 31.12 (chiffres en milliers d'euro)
CA an: 1.941(2008) 2.314(2009) 2.681(2010) 3.004(2011) 3.877(2012)
CA détail USA/Autres Pays:1.949/731(2010, 2.266/738(2011), 2.587/1.019(2012)
Taux de croissance: 12%(2011) 29%(2012) pour le S1 38%(2013)
Marge Brût 2.426(2010) 2.699(2011) 3.346(2012)
% du CA: 90%(2010) 90%(2011) 86%(2012)
CA Semestriel: 2 100(2012) 2 900(2013) +38,20% (Communiqué 12.07.2013)
Ebitda: - 1.962(2010) -2.168(2011) -2.793(2012)
Dépenses Opérationnels: -2.362(2010) -2.611(2011) -3.189(2012)
Résultat Financier: 157(2010) 44(2011) -76(2012)
Résultat net: -2.205(2010) -2.567(2011) -3.266(2012)
Trésorerie: 2.306(2010) 2.806(2011) 2.314(2012)
Sock pédiguard au 31.12: 151.339(2009) 183.997(2010) 334.236(2011) 439.692(2012)
Emprunt dettes: 0(2010) 109(2011) 1.549(2012)
Nombres de pédiguards posés:25.000(4.2013) Un pédiguard "jetable" par intervention quelque soit le nombre de vis posées.(5 millions de vis posées 1 million d'opérations par an)
Personnel au 31.12: 15(2010) 20(2011) 22(2012) dont 11 USA/11 France (24.04.2012: 24)
Détail au 31.12.2012: Direct Adm:6,R§D:4,Clinico et dévelop:4 Clinico économique:1 Vente marketing:11
Au 31.12.2012 nombre de pédiguard commercialisés: 15.573 (ne tient pas compte de ceux utilisés pour les essaies clinique) 300 utilisateur régulier dans le monde (31.12.2012)
CA détaillé USA /autres pays: 1.949 / 731(2010) 2.266/738(2011) 2.857/1.1019(2012)
Prix de vente unité: 1.400€ officiel (Vente directe USA, prix selon le nombre) 400€ officiel(autres pays vente à un grossiste qui rajoute ça *marge "*600 à 800 euros")
Ventes 2012 (5.246): 2.675(USA ENVIRON) 2.571(autres pays) "d'après communiqué USA 51%"
Prix moyen" non officiel": 2.857.00/2.675= 1.068€ USA et Autres Pays 1.019.000/ 2.571= 396€
Stock 13% des ventes 2013
Encours clients 51 jours
Homologation Japon et chine d'ici 2ans (2015)

Activité
Spineway est spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation d'implants et d'instruments chirurgicaux de la colonne vertébrale. Le groupe propose des systèmes rachidiens, des cages cervicales et lombaires, des plaques cervicales, des substituts osseux, etc.
PediGuard® est né de la rencontre d’un chirurgien prestigieux de la colonne vertébrale, Ciaran Bolger,
et d’un physicien expérimenté, Maurice Bourlion.
Ce dernier a débuté sa carrière dans le groupe Schlumberger pour devenir ensuite un spécialiste
des technologies de rupture dans le médical en participant notamment au développement de la
Lithotritie Extracorporelle, devenue depuis le traitement de choix des lithiases rénales.
Initialement promoteur de la navigation (cf. section 6.5) comme technique de sécurisation de la pose des vis pédiculaires, Ciaran Bolger a pris conscience des limites de cette technique.
A la recherche d’une solution plus efficace et plus simple d’utilisation, Il s’en est ouvert à Maurice Bourlion, lequel s’est appuyé sur son expertise scientifique pour relever le défi technologique.
Il s'est notamment inspiré de son expérience en matière de transducteurs et des travaux de recherches qu'il avait menés sur des applications pétrolières.
Les deux inventeurs ont orienté la conception du projet autour de deux idées forces :
1) détecter la nature d’un matériau complexe au bout d’une sonde en temps réel et
2) permettre au chirurgien de se diriger avec son outil de perçage habituel.
Le résultat est le PediGuard® : un instrument de perçage dont la pointe est pourvue d’un
capteur permettant de caractériser la nature des tissus environnants. Au fur et à mesure du
perçage du pédicule par le chirurgien, l’outil l’avertit en temps réel par un signal sonore et
lumineux de la nature des tissus présents quelques millimètres devant la
pointe.
Le capteur du PediGuard® émet un courant électrique qui circule localement
à travers l’os créant ainsi un champ électromagnétique contrôlé de détection à la
pointe de l’instrument. En temps réel, les changements locaux de conductivité électrique
mesurés par le capteur sont retranscrits en signaux auditifs qui varient en tonalité
et en cadence lorsque le chirurgien progresse dans le pédicule et que la
nature des tissus rencontrés change.
Le chirurgien peut ainsi être alerté de la proximité du mur cortical et anticiper ainsi une effraction.
Electronique autonomeTraitement et restitution du signal Capteur miniaturisé Ciaran Bolger,
Chirurgien de la colonne vertébrale. Pionnier de la navigationMaurice Bourlion,ingénieur. Formé chez
Schlumberger et devenu chercheur dans le médicalPage 50 of 253 28/03/2013
Document de base
6.4.1 Prévenir le mauvais positionnement d’une vis par l’anticipation
Le chirurgien peut guider son geste de perçage grâce à l’information fournie par le PediGuard®.
Ceci est possible tout en conservant ses sensations tactiles habituelles.
En effet, avant toute effraction, le PediGuard® prévient de la proximité de l’os cortical et permet au
chirurgien de rediriger son geste. Par cette redirection, le chirurgien retrouve la bonne trajectoire au centre du pédicule et évite ainsi toute fausse route.
Voir une animation expliquant la technologie PediGuard®:
http://www.youtube.com/watch?v=o2UESX_D7AQ


Actionnariat avant l'AK mars 2012
PJ: 100.000
S Bette: 100.000
Omnes Capital: 818.182
IPSA: 613.636
A Plus Finance: 818.182
Delta Partners: 750.000
Total: 3.200.000
Les seuls infos disponibles concernant l'Augmentation de capital 1.111.112
Institutionnel: 758.182
Autres public: 352.930

Actionnariat après AK (Avril 2013mise en Bourse)
4.311.112 actions
Omnes Capital: 21,20%
A Plus Finance 21,20%
Delta Partners: 19,20%
IPSA:14,90%
Fondateur 4,60%
Flottant 19%

NEWS
12.07.13 CA S1"en millier d'Euros": 2 100(2012) 2 900(2013) +38,20% Réalisant déjà plus de 90% de son chiffre d'affaires à l'international (40 pays), Spineway a poursuivi l'accélération de son plan de développement sur des zones à fort potentiel.
La société a vu ses ventes fortement progresser au Brésil sur le premier semestre, sécurisant d'ores et déjà son objectif annuel sur la zone. Aux USA, où sont homologuées quatre gammes de produits, les négociations se poursuivent avec des groupements d'achats/distribution.
En Chine, après une phase importante d'appels d'offres remportés, Spineway a reçu de la FDA chinoise l'homologation de nouveaux produits de ses gammes de cages intervertébrales.
La société a également franchi de nouvelles étapes réglementaires en Inde en vue de la commercialisation future de ses produits.
Spineway confirme son ambition de couvrir à terme 100% des pathologies liées au rachis pour devenir un acteur mondial de 1er plan.

02.07.13 SpineGuard indique avoir obtenu de l'autorité de la santé mexicaine, la COFEPRIS, l'autorisation de commercialiser dans ce pays son produit Cannulated PediGuard, indique la “medtech” spécialisée dans les équipements de sécurisation de la chirurgie rachidienne.
19.06.13 A 'acheter' avec un objectif de cours de 9,3 euros, Gilbert Dupont rappelle que SpineGuard compte s'appuyer sur un partenariat avec l'une des majors de l'industrie (Medtronic, Zimmer, etc.) pour le développement et la commercialisation du produit.

18.06.13 SpineGuard, entreprise qui conçoit, développe et commercialise des instruments médicaux à usage unique destinés à sécuriser la chirurgie du dos, annonce avoir obtenu aux Etats-Unis le brevet lui conférant la propriété intellectuelle pour sa vis intelligente ('Smart Screw').
Le concept consiste en une vis 'pédiguardisée', c'est-à-dire intégrant un capteur à sa pointe directement relié à l'électronique embarquée dans le tournevis.

23.04.13 SpineGuard léve 8,1 millions d'Euros 1.111.112 actions nouvelles (7,29) offertes dans le cadre de l'offre ont été souscrites. 758.182 actions seront allouées aux investisseurs institutionnels (soit 68,2% du nombre total des actions émises) ; 352.930 actions allouées au public (soit 31,8% du nombre total des actions émises).
16.04.13 Entretient Audio du Directeur Général : Pierre Jérôme et
le Directeur Délégué Stéphane Bette

Extrait des 253 pages (page 64) http://www.spineguard.fr/wpcontent/uploads/1365769336SPINEGUARD_DDB.pdf
6.8 POUR LES PROCHAINES ANNEES, LA STRATEGIE DE SPINEGUARD® SE DECLINESUR 3
AXES DE DEVELOPPEMENT PRIORITAIRES
La stratégie de SpineGuard® est construite sur trois piliers pour faire de la technologie
PediGuard® le « standard » de la chirurgie de la colonne vertébrale. Ceux-ci ont été définis
par les dirigeants à la création de SpineGuard® et lors du rachat de PediGuard®.
SpineGuard® considère que ces trois piliers sont aujourd’hui suffisamment solides pour
pouvoir accélérer son développement en continuant de s’appuyer sur eux:
1. Clinico-Marketing : valoriser les données clinico-économiques existantes et continuer à
renforcer la valeur de la technologie PediGuard® au travers de nouvelles études ;
2. Expansion commerciale : améliorer la couverture dans les territoires existants et ouvrir
des zones géographiques stratégiques ;
3. R&D : étoffer la gamme actuelle et développer de nouvelles fonctionnalités et
applications autour de la plateforme technologique PediGuard®.
6.8.1 Clinico-Marketing
La Société va continuer d’encourager la réalisation d’études cliniques, leur publication ainsi
que leur diffusion afin d’asseoir la technologie PediGuard® et ses différentes applications :
• Etudes permettant de documenter les bénéfices médico-économiques du PediGuard® ;
• Etudes permettant d’accélérer l’adoption dans certaines zones géographiques. Ces
études ont pour but de répliquer les données clinico-économiques déjà connues en
impliquant des leaders d’opinion locaux ;
• Suivre et apporter une expertise aux chirurgiens qui souhaitent faire des études de leur
propre initiative sur les produits PediGuard®.
Les études ci-dessous viennent compléter les études déjà réalisées et publiées:
Sujet Caractéristiques Date de fin d’étude
1
Amélioration de la précision de placement des vis sur patients atteints d’ostéoporose
Etude prospective randomisée
3 centres : Brésil, EU, Italie
S2 2013 Publication fin 2014
2
Amélioration de la précision du placement des vis pédiculaires au niveau thoracique
Etude prospective randomisée
3 centres français
Fin 2013 Publication 2014
3
Diminution du taux de mauvais positionnement et d’exposition aux radiations
Etude prospective randomisée
Un centre allemand
Fin 2013Publication 2014
4
Précision du placement des vis en scoliose et courbe d’apprentissage du chirurgien
Etude prospective
Un centre espagnol
Fin S1 2013 Publication S1 2014
5
Tous paramètres habituels : taux de mauvais placement de vis, irradiation, évaluation des
complications
Registre multicentrique
Europe, USA, Moyen-Orient,
Singapour
Démarrage S2 2013 Publication 2014
6
Diminution de l’exposition aux radiations en chirurgie moins invasive
Etude prospective
multicentrique : Belgique,
GB,…
S1 2014 Publication 2015
7
Amélioration du placement des vis pédiculaires en scoliose idiopathique pédiatrique Un centre argentin Fin 2014 Publication 2015

1 réponse

  • 13 juillet 2013 20:39

    Désolé
    J'ai pris la news de Spineway pour celle de SpineGuard
    Ne pas tenir compte des infos suivantes concernant Spineway
    CA Semestriel: 2 100(2012) 2 900(2013) +38,20% (Communiqué 12.07.2013)
    12.07.13 CA S1"en millier d'Euros": 2 100(2012) 2 900(2013) +38,20% Réalisant déjà plus de 90% de son chiffre d'affaires à l'international (40 pays), Spineway a poursuivi l'accélération de son plan de développement sur des zones à fort potentiel.
    La société a vu ses ventes fortement progresser au Brésil sur le premier semestre, sécurisant d'ores et déjà son objectif annuel sur la zone. Aux USA, où sont homologuées quatre gammes de produits, les négociations se poursuivent avec des groupements d'achats/distribution.
    En Chine, après une phase importante d'appels d'offres remportés, Spineway a reçu de la FDA chinoise l'homologation de nouveaux produits de ses gammes de cages intervertébrales.
    La société a également franchi de nouvelles étapes réglementaires en Inde en vue de la commercialisation future de ses produits.
    Spineway confirme son ambition de couvrir à terme 100% des pathologies liées au rachis pour devenir un acteur mondial de 1er plan


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