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ABIVAX : Bonne nouvelle saluée par

02 déc. 2021 09:17

une baisse du cours ; je n'ai pas tout compris

14 réponses

  • 02 décembre 2021 09:23

    peut être que certains se disent qu'il faudra une AK pour financer tout ça...mais bon pas d'inquiétude majeure, Truffle sait faire sans se faire diluer...


  • 02 décembre 2021 09:24

    Pareil, je pensais que c'était une bonne nouvelle. 


  • 02 décembre 2021 09:25

    vu les top résultats du 464 en RCH et sans doute Crohn..ceux qui veulent entrer n'auront pas le choix...mais je peux me tromper comme dirait l'autre


  • 02 décembre 2021 10:17

    Oui surprenant, ça me paraissait être une étape importante et pschit


  • 02 décembre 2021 16:09

    Logiquement une annonce de partenariat ou dAK pré négociée dans la foulée 


  • 02 décembre 2021 16:43

    On commence à s'habituer avec les bios. C'est la ruine des PP


  • 02 décembre 2021 17:12

    Pas clair leur propos !!
    Plus j' lis leur communiqué, plus j' me pose des questions
    J'espère qu'ils nous cachent pas une mauvaise surprise ?


  • 02 décembre 2021 17:24

    M768..en quoi çà n'est pas clair?


  • 02 décembre 2021 17:43

    Si leur réponse était favorable, leur com serait à mon avis plus pertinente !!
    Ce n'est pas le cas cette fois !!


  • 02 décembre 2021 17:45

    Je pense que celui qui vient de vendre  8000 titres à l'instant se pose les mêmes questions que moi !


  • 02 décembre 2021 18:13

    visiblement en effet


  • 02 décembre 2021 18:33

    https://www.hcplive.com/view/promising-data-abx-464-ulcerative-colitis-patients


  • 02 décembre 2021 21:52

    Est ce que le problème ne vient pas du design imposé par la FDA, Ehrlich parle des etudes de phase 3, il en faudrait donc plusieurs et par consequence rendre encore plus cher son cout ? Petit doute quand même, j espère me tromper.

    Les commentaires de la FDA incluent la conception détude, la sélection de dose et le plan danalyse statistique.

    Le Professeur Hartmut J. Ehrlich, M.D., Directeur Général dAbivax, dit : « La réponse apportée par la FDA dans le cadre du « end-of-phase-2 meeting », dans laquelle lautorité réglementaire américaine exprime ses attentes et la marche à suivre pour la conception des études de phase 3 dABX464


  • 02 décembre 2021 22:23

    Tu as peut-être raison knacer mais le pluriel peut aussi être un abus de langage. Dans l'infra, on a coutume de dire que l'on fait "des" études de conception. Mais au final, on aboutit à "un" avant-projet, réponse à la question posée.


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