CARMAT : Fiasco de Piat auprès de la FDA ? | page 2

Bingo007

18 sept. 2019 •10:17

Plus j'y pense et plus je le pense.

La réponse "positive" de la FDA correspond en fait à une porte fermée sur le marché américain pour Carmat :

. La partie des 5% de patients recevant un cœur biologique et passant par un pont à la transplantation, donc une fraction seulement des 5% des patients pouvant recevoir un greffon disponible est un tout petit marché dans lequel Syncardia a déjà du mal à s'en sortir financièrement

. Aux Etats-Unis le "América first" va permettre à Syncardia de défendre férocement ce mini marché et donc Carmat va dépenser beaucoup pour obtenir quasiment rien à la sortie des essais, même si elle réussi ses essais, donc de gros investissements aux Etats-Unis pour une peau de chagrin de résultats en retour.

Et cela parce que Piat n'a pas su obtenir l'autorisation qui devait être demandée pour tous les patients en attente d'une solution et non pour les 2 ou 3% passant par un pont à la transplantation.

Cette déception majeure se ressent sur le cours de l'action qui n'a pas enregistré la hausse qu'aune autorisation FDA aurait du produire.

Qui pense cela ou son contraire ?