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Zymeworks progresse grâce à l'approbation de la FDA pour l'étude d'une thérapie anticancéreuse chez l'homme
information fournie par Reuters 17/06/2024 à 14:58

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

17 juin - ** Les actions du développeur de thérapie anticancéreuse Zymeworks ZYME.O augmentent de 6,42% à 9,62 dollars avant la mise sur le marché

** La société déclare que la FDA américaine a donné son accord pour commencer les essais cliniques de son ZW171, un type d'anticorps pour différents types de cancers, chez l'homme

** ZYME prévoit également de demander l'autorisation de commencer des études sur le ZW171 dans d'autres juridictions non américaines au second semestre 2024

** ZW171 est un anticorps bispécifique conçu pour s'attaquer à deux types de cellules différentes: les cellules tumorales et les cellules immunitaires

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a baissé de ~13% depuis le début de l'année

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