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USA-Teva espère lancer son traitement de la migraine dès septembre
information fournie par Reuters 23/05/2018 à 17:30
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    JERUSALEM, 23 mai (Reuters) - Teva Pharmaceutical Industries
 TEVA.N  TEVA.TA  a annoncé mercredi qu'il pourrait lancer son
antimigraineux remanezumab aux Etats-Unis dès la mi-septembre,
après un report initial.
    Le premier fabricant mondial de médicaments génériques
compte sur le fremanezumab et sur l'Austedo, administré dans les
complications liées à la maladie de Huntington, pour l'aider à
renouer avec la croissance.
    Le groupe israélien, lourdement endetté, et le laboratoire
américain Eli Lilly  LLY.N  sont engagés dans une course pour
mettre sur le marché un deuxième antimigraineux sur le marché
américain après le feu vert obtenu la semaine dernière par Amgen
 AMGN.O  pour son Aimovig.
    Lilly a dit attendre la décision de la Food and Drug
Administration (FDA) sur son galcanezumab d'ici le troisième
trimestre.
    "Nous nous préparons à lancer le produit dès qu'il aura reçu
l'autorisation de mise sur le marché", a déclaré Brendan
O'Grady, directeur commercial de Teva en Amérique du Nord, dans
un communiqué.
    Teva avait espéré recevoir le feu vert de la FDA pour le
fremanezumab d'ici juin mais des réserves émises par l'autorité
sanitaire américaine sur l'usine de fabrication de son
partenaire sud-coréen ont retardé sa décision.
    Le mois dernier, Teva a dit qu'elle serait reportée au plus
tard à la fin de l'année.
    "Notre principal objectif est de proposer le plus rapidement
possible des options de traitement préventif aux patients
migraineux ", a déclaré Hafrun Fridriksdottir, vice-président
délégué de la Recherche & Développement chez Teva.
    Le titre Teva coté à New York prend 1% à 21,21 dollars vers
14h50 GMT.
    Il a perdu 30% depuis août dernier en raison notamment de la
baisse des prix des génériques sur le marché américain et de
l'arrivée d'une concurrence générique pour son traitement de la
sclérose Copaxone.
    Le laboratoire israélien reste en outre lourdement endetté
depuis le rachat en 2016 d'Actavis, la filiale de génériques
d'Allergan  AGN.N , pour 40,5 milliards de dollars. Sa dette
brute représentait 30,8 milliards de dollars au 31 mars dernier.
   

 (Steven Scheer, Catherine Mallebay-Vacqueur pour le service
français, édité par Véronique Tison)

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ELI LILLY & CO
1 168,843 USD NYSE +0,35%
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37,0000 USD OTCBB 0,00%
TEVA PHARMA IND
37,100 USD NYSE 0,00%
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