27 décembre (Reuters) - Visiomed Group SA ALVMG.PA a annoncé jeudi: * l'obtention de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé des Etats-Unis, du certificat 510 K et l'enregistrement par la FDA sur le marché américain de sa station de téléconsultation mobile et connectée baptisée "visiocheck" * qu'après avoir reçu l'autorisation de mise sur le marché Européen en juillet 2017, c'est maintenant la FDA qui autorise la commercialisation et la mise marché de la station sur l'ensemble du territoire américain Pour plus de détails, cliquez sur ALVMG.PA (Gilles Guillaume)
USA-La FDA autorise la commercialisation de la station mobile de Visiomed
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