((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
18 septembre - ** L'action du laboratoire pharmaceutique Ultragenyx Pharmaceutical RARE.O progresse de 1 % à 14,65 dollars en pré-ouverture, après avoir clôturé en hausse de 12,58 % jeudi
** Jeudi en fin de journée , l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé la thérapie génique d’Ultragenyx, Fayuvi, comme premier traitement destiné aux enfants atteints du syndrome de Sanfilippo de type A
** Le syndrome de Sanfilippo de type A est une maladie héréditaire qui endommage progressivement le cerveau et le système nerveux
** RARE a fixé le prix catalogue américain du Fayuvi à 3,95 millions de dollars, lançant ainsi l’un des médicaments les plus chers au monde sous la forme d’un traitement unique destiné à une maladie infantile rare et mortelle
** Abeona Therapeutics ABEO.O a concédé une licence d’exploitation du Fayuvi à Ultragenyx en 2022, accordant à cette dernière les droits mondiaux de développement et de commercialisation de ce traitement
** L'action ABEO progresse de 3,5 % en pré-ouverture
** ABEO est éligible à certains paiements d’étapes commerciaux et à des redevances liés aux ventes futures du produit
** Depuis la clôture précédente, l'action RARE a perdu environ 37 % depuis le début de l'année
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