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Ultragenyx en hausse après l'autorisation d'une thérapie génique par la FDA américaine
information fournie par Reuters 17/09/2026 à 21:59
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

(Actualités)

17 septembre - ** Le cours de l'action Ultragenyx Pharmaceutical RARE.O progresse de 12,8% à 14,52 dollars

** L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé la thérapie génique Fayuvi d'Ultragenyx comme premier traitement destiné aux enfants atteints du syndrome de Sanfilippo de type A

** Cette maladie endommage le cerveau et le système nerveux, car l'organisme ne parvient pas à métaboliser correctement l'héparane sulfate, ce qui entraîne une perte progressive des capacités cognitives, de la parole et de la motricité

** Selon la FDA, les enfants ayant reçu le Fayuvi ont conservé ou amélioré leurs fonctions cognitives par rapport aux patients non traités

** Compte tenu des fluctuations de la séance, le titre a chuté d’environ 40% depuis le début de l’année

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