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Sanofi-La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence de produits biologique relative à Dupixent
information fournie par Reuters 23/02/2024 à 07:03

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Sanofi SA SASY.PA :

* LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À LA DEMANDE DE LICENCE DE PRODUITS BIOLOGIQUE RELATIVE À DUPIXENT® POUR LE TRAITEMENT DE LA BPCO AVEC INFLAMMATION DE TYPE 2

* S'IL EST APPROUVÉ, DUPIXENT DEVIENDRAIT LE SEUL MÉDICAMENT BIOLOGIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA BPCO ET LE PREMIER NOUVEAU MÉDICAMENT INDIQUÉ POUR CETTE MALADIE DEPUIS PLUS DE DIX ANS

* DES SOUMISSIONS RÉGLEMENTAIRES SONT ÉGALEMENT EN COURS D'EXAMEN EN CHINE ET DANS L'UNION EUROPÉENNE

* LA FDA DEVRAIT RENDRE SA DÉCISION LE 27 JUIN 2024

Texte original sur Eikon ....nGNE8snHN9 Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA

(Gdansk Newsroom)

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