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Sanofi-L'approbation du Dupixent recommandée dans l'UE pour la BPCO-CHMP
information fournie par Reuters 31/05/2024 à 07:21

Sanofi SA SASY.PA :

* LE CHMP (COMITÉ DES MÉDICAMENTS À USAGE HUMAIN) RECOMMANDE L'APPROBATION DE DUPIXENT DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DES PATIENTS ATTEINTS DE BPCO (BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE)

* RECOMMANDATION POUR LES ADULTES ATTEINTS D'UNE BPCO NON CONTRÔLÉE AVEC ÉOSINOPHILIE SANGUINE ÉLEVÉE, BASÉE SUR LES DONNÉES DE DEUX ESSAIS DE PHASE 3

* S'IL EST APPROUVÉ, DUPIXENT DEVIENDRAIT LA PREMIÈRE THÉRAPIE CIBLÉE POUR LA BPCO DANS L'UE

* LA COMMISSION EUROPÉENNE DEVRAIT ANNONCER UNE DÉCISION FINALE SUR LA DEMANDE DE DUPIXENT DANS LES PROCHAINS MOI

* L’UTILISATION DE DUPIXENT POUR LA BPCO EST EXPÉRIMENTALE ET N’A PAS ENCORE ÉTÉ APPROUVÉE PAR LES AUTORITÉS RÉGLEMENTAIRES MONDIALES

Texte original sur Eikon Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA

(Rédaction de Paris)

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