PHAXIAM Therapeutics annonce la validation d’une nouvelle étude de phase 2, PHAGOSCARPA, sponsorisée par un investigateur, dans le traitement des infections de prothèses vasculaires extra-cavitaires causées par le Staphylococcus aureus, dans laquelle l’entreprise sera fortement impliquée
• Étude de phase 2 sponsorisée par l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) dans le cadre du Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC)
• Évaluation de l'efficacité d'un traitement local avec les phages anti-S. aureus de PHAXIAM en complément du traitement standard par chirurgie et antibiotiques
• 80 patients seront inclus dans 27 centres cliniques en France
• Validation du protocole d'étude par l'ANSM attendue au 1er semestre 2025
Lyon (France), le 9 octobre 2024 – 18h00 CEST – PHAXIAM Therapeutics (Euronext : PHXM ; FR0011471135) société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour les infections bactériennes sévères et résistantes, annonce aujourd'hui la validation, dans le cadre du Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC), d'un nouvel essai clinique initié par des investigateurs (IST), PHAGOSCARPA, dans le traitement des infections de greffes vasculaires extra-cavitaires causées par Staphylococcus aureus (S. aureus).
Pour recevoir toute l'information financière de PHAXIAM en temps réel, faites-en la demande par mail à phaxiam@newcap.eu. Votre inscription sera immédiate.
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