o Un essai clinique mené sous la promotion de la fondation italienne en oncologie, FoRT, avec le soutien de Bristol Myers Squibb et d'OSE Immunotherapeutics.
o Une étude pour explorer une stratégie de combinaison de Tedopi® avec un checkpoint inhibiteur ciblant le récepteur PD-1 en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique, après une première ligne de chimio-immunothérapie.
Nantes, France - Rome, Italie, le 27 mai 2021, 18 heures - OSE Immunotherapeutics (ISIN FR0012127173 ; Mnemo: OSE) et FoRT (Fondazione Ricerca Traslazionale) annoncent aujourd'hui l'autorisation de l'Agence Italienne du médicament (Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA) et du Comité d'éthique pour démarrer un nouvel essai clinique de phase 2 évaluant Tedopi® en combinaison avec Opdivo® ou avec une chimiothérapie en traitement de deuxième ligne chez les patients atteints d'un cancer du poumon métastatique non à petites cellules.
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