OSE Immuno est heureux d’annoncer la poursuite de l’essai clinique de Phase 2 d’OSE-127/S95011, antagoniste du récepteur à l’IL-7, dans la rectocolite hémorragique après revue des résultats de l’Analyse de Futilité

information fournie par Boursorama CP •13/12/2021 à 18:00

Nantes, France – 13 décembre 2021, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE) annonce que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC, « Independant Data Monitoring Committee »), après avoir revu les résultats d’efficacité et de tolérance prévus à l’Analyse de Futilité, a recommandé la poursuite de l’étude évaluant OSE-127/S95011, antagoniste du récepteur à l’IL-7, chez des patients atteints de rectocolite hémorragique.

L’étude de Phase 2 randomisée, en double aveugle versus placebo vise à évaluer l’efficacité et la tolérance d’OSE-127/S95011 chez des patients atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère après échec, perte de réponse ou intolérance à un ou plusieurs traitements antérieurs.