NEOVACS obtient l’accord de la FDA pour étendre aux États-Unis son étude de Phase IIb en Lupus

information fournie par Boursorama •28/04/2016 à 17:45

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Paris et Boston, le 28 avril 2016 – NEOVACS (Alternext Paris : ALNEV), leader de l’immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, annonce aujourd’hui avoir reçu l’accord de la « Food and Drug Admnistration » (FDA), pour une « Investigational New Drug » (IND), permettant ainsi à Néovacs d’étendre aux États-Unis, l’essai clinique de Phase IIb avec l’IFNα Kinoïde dans le traitement du Lupus.