((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout d'un calendrier commercial pour le vaccin Novavax dans le dernier paragraphe) par Leroy Leo et Christy Santhosh
Les conseillers de la Food and Drug Administration des États-Unis ont voté à l'unanimité mercredi en faveur de la recommandation selon laquelle les vaccins COVID-19 pour 2024-25 devraient cibler une souche dans la lignée de la variante JN.1 qui a été dominante cette année.
Les 16 conseillers n'ont pas voté sur la question de savoir s'il fallait privilégier la variante JN.1 originale ou l'un de ses successeurs, comme la souche KP.2 actuellement dominante.
Toutefois, au cours de leur discussion, ils ont massivement recommandé l'utilisation de l'ancienne variante JN.1, d'autant plus qu'il s'agit de la seule souche que Novavax - l'un des fabricants de vaccins - a déclaré être en mesure de cibler avec sa piqûre.
"Nous voulions être sûrs de donner aux gens la possibilité d'opter pour un vaccin KP2. Tous les membres nous ont clairement fait savoir qu'ils ne pensaient pas que cela était nécessaire à ce stade", a déclaré Peter Marks, directeur du Centre d'évaluation et de recherche sur les produits biologiques (Center for Biologics Evaluation & Research) de la FDA.
Bien que l'agence suive généralement les recommandations de ses conseillers lorsqu'elle prend sa décision finale, elle n'est pas obligée de le faire.
Les actions de Novavax NVAX.O ont augmenté de 18 % mercredi, tandis que Moderna MRNA.O a clôturé en hausse de 6,5 %. Les actions de Pfizer PFE.N ont terminé en légère hausse.
Les fabricants du vaccin COVID-19 ont déclaré plus tôt dans la journée que des données provenant d'études sur les animaux montraient que leurs vaccins 2024-25 ciblant la variante JN.1 qui était dominante au début de l'année pouvaient neutraliser les nouvelles sous-variantes telles que KP.2 beaucoup mieux que les vaccins plus anciens.
Pfizer et son partenaire BioNTech 22UAy.DE ont déclaré qu'ils seraient prêts à fournir leurs vaccins mis à jour dès leur approbation, tandis que Moderna prévoit un délai pour le mois d'août.
Pfizer et Moderna ont déclaré qu'ils étaient prêts à fournir des vaccins ciblant les variantes JN.1 ou KP.2.
Les vaccins basés sur l'ARN messager (mRNA) de Moderna et Pfizer/BioNTech peuvent être développés plus rapidement. Pfizer avait déjà déclaré qu'elle pouvait produire les vaccins en 100 jours.
Novavax, qui fabrique un vaccin plus traditionnel à base de protéines, a déclaré qu'il pensait être prêt à commercialiser son vaccin JN.1 aux États-Unis en septembre.
1 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer