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3 octobre (Reuters) - Le personnel de la Food and Drug Administration (FDA) a déclaré mardi que l'étude de phase avancée d'Amgen AMGN.O pourrait ne pas fournir suffisamment de preuves de l'efficacité de son médicament contre le cancer du poumon, alors que la société cherche à obtenir une autorisation traditionnelle pour le traitement.
Ces commentaires interviennent avant la réunion d'un groupe de conseillers experts de l'agence de santé, qui se tiendra jeudi.
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