((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
* Poursuite de l'essai clinique en cours associant ce médicament au Keytruda
* Projets visant à explorer l'utilisation de ce médicament en association avec d'autres traitements expérimentaux
* Le cours de l'action recule de 1 %
(Ajout de nouveaux détails issus de l'étude aux paragraphes 2-3 et 5-6, et d'une citation tirée d'un entretien avec un dirigeant au paragraphe 4) par Michael Erman
Pfizer PFE.N a déclaré lundi que l'un des principaux médicaments expérimentaux acquis lors de son rachat de Seagen en 2023 pour 43 milliards de dollars n'avait pas permis d'améliorer la survie par rapport à la chimiothérapie dans le cadre d'un essai clinique de phase avancéemené auprès de patients atteints d'un cancer du poumon ayant déjà suivi d'autres traitements. Le médicament, le sigvotatug vedotin, n’a pas montré d’amélioration statistiquement significative du critère d’évaluation principal de l’étude, à savoir la survie globale chez les adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules non squameux (NSCLC) localement avancé, inopérable ou métastatique, par rapport à la chimiothérapie à base de docétaxel, a indiqué Pfizer. L’action de la société a chuté de plus de 1 % dans les échanges après clôture. Pfizer a déclaré qu’elle restait confiante dans le potentiel du médicament en raison d’une tendance plus favorable en matière de survie chez les patients n’ayant reçu qu’un seul traitement antérieur, ainsi que des données issues d’un essai de phase précoce dans lequel le médicament a été utilisé en association avec le Keytruda de Merck MRK.N .
« Chez les patients n’ayant reçu qu’un seul traitement antérieur, nous avons observé des tendances très favorables tant en termes de survie sans progression que de survie globale, ce qui suggère que le médicament est actif et que la substance active atteint directement les cellules cancéreuses », a déclaré le directeur de l’oncologie de Pfizer lors d’une interview.
La société mène déjà un essai clinique de phase avancéesur ce médicament en association avec le Keytruda en tant que traitement de première intention. Elle prévoit également d’étudier l’utilisation de ce médicament avec d’autres traitements anticancéreux expérimentaux en cours de développement.
Le sigvotatug vedotin cible une protéine appelée intégrine bêta-6. Lors de l’essai, Pfizer a indiqué n’avoir trouvé aucun lien clair entre les tumeurs exprimant cette protéine et la réponse des patients au médicament.
Pfizer a racheté Seagen et son portefeuille de traitements anticancéreux ciblés, appelés conjugués anticorps-médicament (ADC), dans l’espoir de compenser la forte baisse des ventes de son portefeuille lié à la COVID-19 et la concurrence des génériques pour certains de ses médicaments les plus vendus.
La société poursuit le développement d’autres ADC, a-t-elle précisé, dont certains ciblent également la même protéine, l’IB6.
L’action Pfizer a chuté de plus de 50 % depuis début 2023, alors que le laboratoire s’efforce de développer de nouveaux médicaments phares. Il a indiqué qu’il prévoyait de renouer avec une croissance plus forte en 2028.
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