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* Dans le cadre de l'essai, le Wainua n'a montré aucun effet chez les patients déjà sous traitement stabilisateur
* Le médicament a montré un bénéfice « nominalement significatif » chez le sous-groupe prenant le médicament sans stabilisateurs
* Ce revers vient assombrir une opportunité commerciale potentielle de 2 milliards de dollars que les analystes avaient prévue
* Le cours de l'action chute de plus de 9 %
(Ajout d’informations contextuelles sur Wainua et d’une déclaration de la société aux paragraphes 2 à 8)
Les actions d’AstraZeneca AZN.L ont chuté jeudi après que la société a annoncé que son médicament contre les maladies neurologiques, Wainua, développé en partenariat avec la société américaine Ionis IONS.O , n’avait pas atteint son objectif principal, à savoir réduire les décès d’origine cardiovasculaire et les problèmes cardiaques récurrents, lors d’un essai clinique de phase avancée.
Cet échec assombrit les perspectives de Wainua, dont certains analystes prévoyaient un chiffre d’affaires maximal de 2 milliards de dollars, alors que le laboratoire anglo-suédois vise un chiffre d’affaires annuel de 80 milliards de dollars d’ici 2030 grâce au lancement de jusqu’à 20 nouveaux médicaments.
À 07h09 GMT, l'action de la société reculait de 9,5 % et figurait parmi les plus fortes baisses de l'indice FTSE 100
L'essai concernait des patients atteints de cardiomyopathie amyloïde liée à la transthyrétine (ATTR-CM), une maladie cardiaque dans laquelle l'accumulation de protéines dans le cœur perturbe la circulation sanguine et peut entraîner une insuffisance cardiaque. L'essai a révélé que l'ajout de Wainua au traitement standard n'apportait pas de bénéfice statistiquement significatif.
Les analystes considéraient cet essai comme une étape clé pour AstraZeneca dans sa conquête d’un marché de l’ATTR encore peu exploité, alors que le laboratoire cherche à se développer au-delà de son portefeuille de médicaments anticancéreux.
« Bien que l’essai n’ait pas atteint son objectif principal, nous estimons que les résultats contribuent à une meilleure compréhension scientifique des approches thérapeutiques pour les centaines de milliers de patients dans le monde souffrant de cette affection évolutive et souvent mortelle », a déclaré Sharon Barr, vice-présidente exécutive de la R&D en biopharmacie chez AstraZeneca.
Chez les patients qui suivaient déjà un traitement stabilisateur au début de l’essai, soit 57 % des participants, le Wainua n’a eu aucun effet; en revanche, un sous-groupe prenant le médicament en monothérapie, sans stabilisateurs, a montré un bénéfice « nominalement significatif ».
Le Wainua, qui a généré 212 millions de dollars de chiffre d’affaires pour AstraZeneca en 2025, est déjà autorisé dans plus de 20 pays pour le traitement des patients atteints de polyneuropathie, une maladie rare qui réduit l’espérance de vie et provoque des lésions nerveuses.
Dans le cadre de l’essai de phase avancée baptisé CARDIO-TTRansform, Wainua a été testé chez 1 432 patients par rapport à un placebo pendant 140 semaines.
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