((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout d'éléments d'information tout au long de l'article)
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a révoqué l'autorisation d'utilisation d'urgence de quatre médicaments à base d'anticorps COVID-19, dont ceux d'Eli Lilly LLY.N et de Regeneron REGN.O .
La durée de conservation des médicaments avait expiré et leur administration aux patients n'avait pas été autorisée depuis plus d'un an en raison de la circulation de variantes non sensibles, a indiqué la FDA dans des lettres datées du début du mois et publiées sur son site web lundi.
La FDA a révoqué l'autorisation pour le bebtelovimab de Lilly, l'Evusheld d'AstraZeneca AZN.L , le sotrovimab de GSK GSK.L et le REGEN-COV de Regeneron.
Les entreprises n'ont pas non plus l'intention de proposer ces produits aux États-Unis, selon la FDA.
La FDA a indiqué que les entreprises informeraient les clients et les fournisseurs de la révocation et leur donneraient des instructions pour la destruction ou le retour des produits.
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