(actualisé avec Commission)
PARIS/AMSTERDAM, 29 janvier (Reuters) - La Commission européenne a annoncé vendredi avoir donné son feu vert à la mise sur le marché pour les personnes âgées de 18 ans et plus du vaccin contre le COVID-19 développé par d'AstraZeneca AZN.L associé à l'Université d'Oxford, suivant l'avis donné plus tôt par l'Agence européenne du médicament (EMA).
Il s'agit du troisième vaccin contre le COVID-19 dont l'EMA a recommandé l'autorisation, après ceux du duo Pfizer PFE.N /BioNtech 22UAy.DE et de Moderna MRNA.O .
"J'attends du groupe qu'il livre les 400 millions de doses comme prévu. Nous allons continuer de tout faire pour sécuriser les vaccins pour les Européens, nos voisins et nos partenaires de par le monde", a dit la présidente de la Commission européenne sur Twitter.
"Les résultats combinés de quatre essais cliniques réalisés au Royaume-Uni, au Brésil et en Afrique du Sud ont montré que le vaccin COVID-19 d'AstraZeneca était sûr et efficace pour prévenir le COVID-19 chez les personnes âgées de 18 ans et plus", avait souligné plus tôt l'EMA.
Ce vaccin a fait preuve d'une efficacité d'environ 60% dans les essais qui ont servi de base à cette décision.
L'agence a précisé qu'il n'y avait pas encore assez de résultats pour les personnes de plus de 55 ans pour déterminer l'efficacité du vaccin pour ce groupe, estimant toutefois qu'il devrait assurer également une protection des personnes âgés.
Le vaccin d'AstraZeneca fait l'objet de deux injections, la seconde entre 4 et 12 semaines après la première.
Son efficacité pour les "seniors" avait été mise en doute jeudi lorsque le comité allemand du vaccin avait estimé qu'il ne devrait être administré qu'aux personnes âgées de 18 à 64 ans, en raison du manque de données sur son efficacité chez les personnes âgées.
(Jean-Michel Bélot et Nicolas Delame, avec Pushkala Aripaka à Bengalore)
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