((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout des préoccupations d'Eli Lilly aux paragraphes 6 et 7) par Ludwig Burger
Le régulateur des médicaments de l'Union européenne a déclaré mercredi qu'il enquêterait sur tout risque pour la disponibilité des médicaments traités sur les sites de Catalent CTLT.N qui seront vendus à Novo Nordisk NOVOb.CO , dans le cadre de son mandat visant à prévenir les pénuries de médicaments.
L'Agence européenne des médicaments a déclaré à Reuters que son groupe de travail sur les pénuries de médicaments (Medicine Shortages Single Point of Contact (SPOC)) se mettra en rapport avec les États membres pour recueillir des données sur les produits fabriqués sur les sites.
Il "évaluera l'impact possible sur la disponibilité de ces médicaments", a-t-elle ajouté. Il n'a pas indiqué le nom des médicaments en question.
Novo Nordisk s'est efforcé lundi d'augmenter la production de son populaire médicament contre l'obésité Wegovy, alors que sa holding mère a conclu un accord pour acheter Catalent, un fabricant contractuel clé du produit, pour 16,5 milliards de dollars.
Cet accord comprenait la vente de trois des sites de remplissage et de finition de Catalent - à Anagni, en Italie, à Bruxelles, en Belgique, et à Bloomington, dans l'Indiana - à Novo Nordisk pour un montant de 11 milliards de dollars.
Eli Lilly LLY.N , le principal rival de Novo sur le marché des médicaments contre l'obésité et le diabète, a déclaré que certains de ses produits étaient traités sur des sites affectés par la transaction.
Le directeur financier de Lilly, Anaz Ashkenazi, a déclaré mercredi aux investisseurs que la société tiendrait Catalent responsable de son contrat, tout en cherchant à obtenir plus d'informations sur l'opération, tandis que le directeur général David Ricks a déclaré au Financial Times que le transfert des trois usines soulevait d'éventuels problèmes concurrence.
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