(Ajout d'actions au paragraphe 8 et d'informations générales dans l'ensemble du document)
Le vaccin mis à jour de Novavax
NVAX.O a reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence de l'Organisation mondiale de la santé (WHO) pour l'immunisation active afin de prévenir le COVID-19 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, a déclaré la société mardi.
Le vaccin Novavax actualisé, qui a été autorisé aux États-Unis le mois dernier, cible un descendant de la lignée XBB du coronavirus qui était prédominant à l'échelle mondiale au début de l'année.
L'inscription sur la liste des utilisations d'urgence permet d'accélérer les autorisations réglementaires d'importation et d'administration des vaccins par les États membres, selon l'OMS.
Novavax n'a pas bénéficié de la manne du vaccin COVID-19, qui a profité à ses concurrents ARNm, en raison de problèmes de fabrication qui ont retardé sa demande d'autorisation réglementaire au plus fort de la pandémie.
Son vaccin COVID original a été autorisé aux États-Unis en juillet 2022, bien après que les vaccins de Pfizer PFE.N et de Moderna MRNA.O aient été utilisés.
Le vaccin actualisé de Novavax utilise une technologie plus traditionnelle à base de protéines que les vaccins à base d'ARNm de Pfizer et Moderna.
Les actions du fabricant de vaccins Novavax , basé dans le Maryland, ont augmenté de 1,8 % à 5,6 dollars dans les échanges avant la mise sur le marché.
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