((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Corrige les paragraphes 1 et 4 pour indiquer que le médicament provient d'"Organon" et non de "Merck". Organon a été scindé par Merck en 2021)
Le régulateur européen des médicaments a déclaré vendredi qu'il réexaminait les médicaments contre la perte de cheveux, y compris le Propecia d'Organon, en raison du risque potentiel de pensées et de comportements suicidaires qui leur est associé.
L'Agence européenne des médicaments a déclaré qu'elle recommanderait le retrait, la suspension ou le maintien des autorisations de mise sur le marché de ces médicaments dans toute la région à l'issue de son examen.
Les médicaments oraux contre la calvitie, qui contiennent du finastéride et du dutastéride, présentent un risque connu d'effets secondaires psychiatriques, notamment de dépression.
Ces médicaments sont vendus sous les noms de marque Propecia et Avodart par Organon, une entreprise dérivée de Merck MRK.N , et le fabricant de médicaments britannique GSK GSK.L , respectivement, mais des versions génériques sont également disponibles sur le marché.
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