((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout de détails sur l'essai aux paragraphes 2, 3, 4 et 5 et d'informations sur la maladie au paragraphe 6)
Fulcrum Therapeutics FULC.O a déclaré jeudi que son médicament expérimental pour traiter un type de trouble musculaire n'avait pas atteint l'objectif principal dans une étude de phase avancée, ce qui a fait chuter les actions de la société de près de 70 % avant la cloche.
La société testait son médicament, le losmapimod, sur 260 patients atteints de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD) qui ont reçu soit le traitement, soit un placebo pendant 48 semaines.
À la fin de la période de traitement, les patients ayant reçu le médicament n'ont pas montré d'amélioration sur une mesure de la mobilité de l'épaule et du bras proximal - l'objectif principal de l'étude. L'étude n'a pas non plus atteint la signification statistique pour l'un des objectifs secondaires.
Au vu de ces résultats, l'entreprise a déclaré qu'elle envisageait de suspendre les essais du losmapimod chez les patients atteints de FSHD.
La FSHD est une maladie génétique qui provoque une faiblesse et une fonte musculaire au niveau du visage, des omoplates et de la partie supérieure des bras. La prévalence de la maladie est estimée à environ 4 cas pour 100 000 personnes, selon la Muscle Dystrophy Association.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer